Injekční roztok je průhledný, olejovitý, světle žluté barvy.
| 1 ml | |
| retinol (vit. A) | 50 000 IU |
| tokoferol (vit. E) | 20 mg |
| cholekalciferol (vit. D 3 ) | 25 000 IU |
| vitamín F | 5 mg |
Pomocné látky: rostlinný slunečnicový olej nebo olej z ovocných semen a mandlí nebo sójový olej nebo olivový olej.
Baleno po 20, 50 a 100 ml v hermeticky uzavřených lahvičkách, uzavřených pryžovými zátkami a stočené s hliníkovými uzávěry.
Každá jednotka primárního obalu je označena názvem výrobní organizace, její adresou a ochrannou známkou, názvem léčivého přípravku, objemem v lahvičce, číslem šarže, datem vydání a exspirací, názvem a obsahem účinných látek, nápisy „Sterilní ““, „Pro zvířata“ , způsob podávání, podmínky skladování, označení specifikací, značka shody, způsob aplikace a poskytnout návod k použití.
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Tetravit doplňuje nedostatek vitamínů v těle zvířat.
Vitamin A reguluje strukturu, funkci a regeneraci epiteliálních tkání a tím zvyšuje odolnost organismu vůči infekcím. Jeho použití ve vysokých dávkách zabraňuje hubnutí a zlepšuje metabolismus.
Vitamin D 3 reguluje výměnu vápníku a fosforu a ovlivňuje jejich vstřebávání v gastrointestinálním traktu, působí antirachiticky.
Vitamin E reguluje redoxní procesy a ovlivňuje metabolismus sacharidů a tuků, zvyšuje působení vitaminů A a D 3 .
Zavedení léku do těla vede k rychlému zvýšení hladiny vitamínů v krvi a jejich akumulaci v játrech a dalších tkáních.
Z hlediska míry vlivu na organismus je Tetravit řazen mezi málo nebezpečnou látku (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen, nepůsobí lokálně dráždivě. embryotoxický, teratogenní, mutagenní nebo senzibilizující účinek.
Indikace pro použití léku TETRAVIT
Prevence a léčba hypovitaminózy, zvýšená potřeba vitamínů v důsledku dodatečné zátěže:
Postup při podávání žádostí
Lék se podává zvířatům intramuskulárně, subkutánně nebo perorálně v následujících dávkách (na zvíře a den):
| Druh zvířete | Dávka (ml) |
| Dobytek | 5.0-6.0 |
| Koně | 3.0-5.0 |
| Telata, hříbata | 2.0-3.0 |
| Ovce, kočky | 1.0-2.0 |
| jehňata | 1.0 |
| Prasata | 3.0-5.0 |
| Odstavená selata | 1.5 |
| Náhrada mladý | 2.0 |
| kojná prasata | 1.0 |
| novorozená selata | 0.5 |
| Psi | 0.2-1.0 |
| Králíci | 0.2 |
Pro profylaktické účely se lék podává zvířatům jednou za 1-2 týdny, pro terapeutické účely – jednou za 3-1 dní.
Droga se podává březím prasnicím 3-4 týdny před oprasením, dojnicím na sucho 1-1.5 měsíce před otelením.
Při perorálním podání se lék podává zvířatům smíchaný s potravou po dobu 3 týdnů.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky a komplikace při užívání léku v doporučených dávkách nebyly zjištěny.
Kontraindikace užívání léku TETRAVIT
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Současně s jmenováním léku je nutné vyvážit diety pro bílkoviny, vápník, fosfor, hořčík a stopové prvky.
Při perorálním podání kyselina acetylsalicylová a olejová laxativa zhoršují vstřebávání vitamínů.
Je třeba se vyhnout kontaktu léku s dezinfekčními prostředky.
Produkty ze zvířat při užívání Tetravitu lze používat pro potravinářské účely bez omezení.
Opatření osobní prevence
Veškerá práce s léčivem by měla být prováděna v souladu s pravidly osobní hygieny a bezpečnosti stanovenými při práci s veterinárními léčivými přípravky.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi je nutné jej okamžitě odstranit tamponem a omýt velkým množstvím vody.
Je zakázáno používat lahvičky od drogy pro domácí účely.
Podmínky skladování TETRAVIT
Lék by měl být skladován na tmavém, suchém místě, mimo dosah dětí, při teplotě od 0°C do 25°C.
