Kolik stojí Penstrep?

Penstrep 400. Komplexní antibakteriální léčivo, jehož 1 ml obsahuje prokainpenicilin G 200000 200 IU a dihydrostreptomycin sulfát 100 mg a také rozpouštědlo. Jedná se o sterilní vodnou injekční suspenzi bílé barvy. Během skladování se může tvořit sediment. Lék se uvolňuje balený ve XNUMX ml skleněných lahvičkách.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Prokain penicilin G, který je součástí přípravku Penstrep 400, patří do skupiny úzkospektrých penicilinů a působí baktericidně především na grampozitivní bakterie (Clostridium, Corynebacterium, Erysipelothrix, Listeria, Staphylococcus, Streptococcus). Působení látky je založeno na potlačení aktivity enzymů syntézy peptidoglykanů, což vede k zastavení bakteriálního růstu, a také aktivuje enzymy hydrolyzující peptidoglykan, což oslabuje kovalentní vazby buněčné stěny. Rostoucí buňky se přestávají dělit, zvětšují se, bobtnají a rozpadají se na malé částice. Charakteristickým rysem prokainpenicilinu G je pomalá absorpce a prodloužený účinek při intramuskulárním podání. Po jedné injekci ve formě suspenze zůstává terapeutická koncentrace léčiva v krvi až 18-24 hodin. Penicilin vytváří vysoké koncentrace v plicích, ledvinách, střevní sliznici, reprodukčních orgánech, kostech, pleurální a peritoneální tekutině a v malých množstvích prochází placentou a proniká do mléka. Dihydrostreptomycin sulfát je antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů. Má široké spektrum antimikrobiálních účinků. Má baktericidní účinek na většinu gramnegativních bakterií (Escherichia coli, Klebsiella, Pasteurella, Salmonella, Brucella, Haemophilus, Campylobacter a další). Antibakteriální účinek je založen na vazbě molekuly streptomycinu na subčástice ribozomů mikrobiální buňky, což narušuje čtení informací v systému syntézy proteinů a vede k začlenění chybných aminokyselin do rostoucího polypeptidového řetězce. Při intramuskulárním podání se streptomycin rychle vstřebává a mírně se váže na sérové ​​proteiny. Maximální koncentrace v krevní plazmě je pozorována 1-2 hodiny po injekci a terapeutická dávka se udržuje po dobu 8-12 hodin.Léčivo se vylučuje z těla převážně ledvinami a v malém množství žlučí. Při normální vylučovací funkci ledvin nedochází ke kumulaci. Na rozdíl od penicilinu působí streptomycin na mikroorganismy, které jsou jak ve stádiu rozmnožování, tak ve stádiu klidu. Získaná bakteriální rezistence se vyvíjí velmi pomalu. Kombinace penicilinu s dihydrostreptomycinem má větší bakteriostatický a baktericidní účinek na patogenní mikroflóru než každá látka samostatně.

INDIKACE
Předepisuje se dobytku, ovcím, kozám, prasatům, psům a kočkám k léčbě infekcí gastrointestinálního, dýchacího a urogenitálního traktu.

DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Penstrep 400 se podává pouze intramuskulárně. Před použitím obsah lahvičky důkladně protřepejte, dokud nevznikne homogenní suspenze. Lék se podává skotu a prasnicím v dávce 1 ml na 20 kg hmotnosti zvířete 3x denně po dobu 1 dnů. Pro telata, ovce, kozy, selata, psy a kočky je dávkování 10 ml léčiva na 3 kg hmotnosti zvířete 20x denně po dobu 10 dnů. Nepodávejte více než 5 ml léčiva na jedno místo skotu, 2 ml prasatům a 3 ml telatům, ovcím, kozám, selatům, psům a kočkám. Pokud během XNUMX–XNUMX dnů nedojde ke znatelnému klinickému zlepšení, doporučuje se znovu otestovat citlivost mikroorganismů na penicilin a dihydrostreptomycin.

VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při dodržení uvedených dávek se nevyskytují žádné vedlejší účinky. Pokud je doporučená dávka nadhodnocena, může v některých případech dojít k oto- a nefrotoxikóze.

KONTRAINDIKACE
Přecitlivělost na penicilinová antibiotika a aminoglykosidová antibiotika. Renální a kardiovaskulární selhání. Současné nebo následné užívání přípravku Penstrep 400 s jinými ototoxickými a nefrotoxickými léky (neomycin, kanamycin, gentamicin) není povoleno z důvodu možného zvýšení oto- a nefrotoxických účinků. Přípravek se nedoporučuje ženám v poslední třetině březosti.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Porážka zvířat na maso, která byla ošetřena přípravkem Penstrep 400, je povolena nejdříve 21 dní po posledním podání léku. V případě nucené porážky zvířat před stanoveným termínem se maso používá ke krmení masožravců nebo k výrobě masokostní moučky. Mléko se nesmí používat k potravinářským účelům v době léčby a 72 hodin po ukončení užívání léku. Takové mléko lze po tepelné úpravě použít ke krmení zvířat.

PenStrep je komplexní antibakteriální léčivo, jehož 1 ml obsahuje prokain penicilin 200 mg a dihydrostreptomycin sulfát 250 mg, stejně jako pomocné látky. Jedná se o sterilní vodnou injekční suspenzi bílé barvy. Během skladování se může tvořit sediment. Lék se uvolňuje balený ve 100 ml skleněných lahvičkách. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Penicilin a dihydrostreptomycin sulfát, které jsou součástí léčiva prokain, vykazují synergický účinek, čímž se vzájemně zesilují a rozšiřují spektrum antimikrobiální aktivity léčiva. Prokain penicilin má baktericidní vlastnosti a je účinný proti grampozitivním mikroorganismům, včetně Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp. Jeho mechanismus účinku spočívá v blokování syntézy peptidoglykanu (hlavní složky bakteriální buněčné stěny), což vede ke smrti mikroorganismu. Dihydrostreptomycin sulfát je antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů. Má výrazný baktericidní účinek na gramnegativní mikroorganismy, včetně Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp. Mechanismus jeho působení je spojen s narušením syntézy proteinů ribozomy mikrobiální buňky. Po intramuskulárním podání léku prokain se penicilin a dihydrostreptomycin sulfát vstřebávají do krve a pronikají do orgánů a tkání zvířete, přičemž maximální koncentrace v krvi dosahují po 60 minutách. Antibiotika se z těla vylučují především močí a žlučí, u kojících zvířat částečně mlékem. Z hlediska míry dopadu na tělo je PenStrep klasifikován jako středně nebezpečná látka.

INDIKACE
Předepisuje se koním, skotu, ovcím a prasatům k léčbě bakteriálních infekcí dýchacích cest, včetně pneumonie, atrofické rýmy, listeriózy, meningitidy, septikémie, toxémie způsobené mastitidou, infekcí urogenitálního traktu, salmonelózy a také sekundárních bakteriálních infekcí.

DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE
PenStrep se podává pouze intramuskulárně v dávce 1 ml na 25 kg hmotnosti zvířete 3x denně po dobu 15 dnů. Před použitím obsah lahvičky důkladně protřepejte, dokud nevznikne homogenní suspenze. Maximální objem léku při aplikaci na jedno místo by neměl překročit 6 ml pro koně, 3 ml pro skot, 1,5 ml pro ovce a 2 ml pro prasata. Pokud během 3–XNUMX dnů nedojde ke znatelnému klinickému zlepšení, doporučuje se znovu otestovat citlivost mikroorganismů na penicilin a dihydrostreptomycin.

VEDLEJŠÍ EFEKTY
Kojící prasnice a prasata ve výkrmu mohou pociťovat slinění, zvracení, zhoršenou koordinaci pohybů a celkovou nevolnost. Pokud mají zvířata zvýšenou individuální citlivost na lék a objeví se známky alergie, jeho použití se přeruší.

KONTRAINDIKACE
Přecitlivělost na penicilinová antibiotika a aminoglykosidová antibiotika. Renální a kardiovaskulární selhání. Současné nebo následné užívání přípravku PenStrep s jinými ototoxickými a nefrotoxickými léky (neomycin, kanamycin, gentamicin) není povoleno z důvodu možného zvýšení oto- a nefrotoxických účinků. Přípravek se nedoporučuje ženám v poslední třetině březosti. PenStrep je zakázáno používat ovcemi, jejichž mléko se používá pro potravinářské účely.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Porážka skotu na maso je povolena nejdříve 23 dnů, prasata – nejdříve 18 dnů, ovce – nejdříve 31 dnů po posledním užití drogy. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masokostní moučky. Kravské mléko v době léčby a do 60 hodin po posledním podání léku PenStrep je zakázáno používat k potravinářským účelům. Po převaření lze takové mléko použít ke krmení zvířat.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
S opatrností (seznam B). Na suchém místě, chráněném před světlem a mimo dosah dětí, při teplotě 5 až 25 ºС. Doba použitelnosti – 2 roky. Doba použitelnosti po otevření lahvičky je 28 dní.