Drogu lze doporučit jako celkové tonikum při léčbě onemocnění doprovázených poklesem imunitní obrany.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky a jiné reakce, užívání léku by mělo být přerušeno.
Pediatrické použití
Polyfytový olej Kyzyl May ® je předepisován v pediatrické praxi od 3 let věku v dávkách nepřesahujících doporučené.
Těhotenství a kojení
Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití přípravku Kyzyl May ® a polyfytového oleje u těhotných žen a během kojení. Preventivně je v těhotenství a při kojení vhodnější nepoužívat Kyzyl May ®, polyfytový olej.
Doporučení k použití
Dávkovací režim
Na onemocnění dýchacích cest
- Ve formě mazání sliznice nosních cest 1-3x denně. Průběh léčby je 2-6 týdnů.
- Uvnitř 1 lžička. dospělí, 1/2 lžičky. děti od 3 let 2 – 3x denně 20 – 30 minut. před jídlem. Průběh léčby je 2-6 týdnů.
Pro onemocnění trávicího traktu:
- Uvnitř, 1/2 lžičky. 4 – 6x denně 1 hodinu před jídlem s kysanými mléčnými výrobky, želé nebo medem. Průběh léčby je 4-8 týdnů.
- U prostatitidy, proktitidy, hemoroidů se lék podává (po předběžné očistě střev) ve formě klystýru 10 – 15 ml jednou denně, průběh léčby je 1 – 20 procedur.
Zevně – na anální trhliny, hemeroidy mazat 2 – 3x denně.
Při léčbě popálenin, proleženin, radiačních poranění kůže a sliznic:
- Na povrch očištěný od plaku se nanese olej a přiloží se gázový obvaz, který se denně vyměňuje.
Pro radiační terapii rakoviny hrtanu, jícnu a žaludku:
- 1/2 lžičky 6 – 8x denně po jídle po celou dobu ozařování a poté další 2 – 3 týdny.
S gynekologickými chorobami: formou irigace se do pochvy zavádějí naolejované tampony, průběh léčby je 20 – 30 procedur.
Opatření v případě předávkování
Nebylo zjištěno předávkování
Před použitím léku Kyzyl May ®, polyfytový olej, se poraďte se svým lékařem nebo lékárnou.
Popis nežádoucích účinků, které se vyskytují při standardním užívání léků, a opatření, která by měla být v tomto případě přijata
– svědění, pálení, hyperémie.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte svého zdravotníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích léku (akcích) včetně hlášení neúčinnosti léku.
RSE on REM “Národní centrum pro odbornost léčiv a zdravotnických prostředků” Výbor pro kontrolu kvality a bezpečnost zboží a služeb Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán
Pro více informací
Uvolněte formulář a obal
30 ml, 50 ml a 100 ml drogy ve skleněných lahvičkách na léky z oranžového skla se šroubovacím hrdlem. Lahvičky o objemu 30 ml, 50 ml, 100 ml jsou uzavřeny polyetylenovými kapátky a šroubovacími polypropylenovými uzávěry s kontrolou prvního otevření.
Na lahve jsou nalepeny etikety z etiketového papíru. Každá lahvička je spolu s návodem pro lékařské použití v kazaštině a ruštině zabalena v krabičce z chromovaného kartonu nebo chromovaného kartonu pro skládací krabice pro spotřebitelské balení. Na krabici je nalepen hologram s nápisem „Originál od autorů“. Krabičky jsou baleny ve skupinových obalech po 50 kusech (30 ml, 50 ml) a 25 kusech (100 ml), na kterých je nalepena etiketa.
Doba použitelnosti
Doba použitelnosti po prvním otevření: 30 dní
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 oC.
Před použitím protřepat!
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Podmínky dovolené z lékáren
