Tylosin 50 je tradiční léčivý přípravek s patentovanou technologií výroby tylosinu jako základu pro léčbu zvířat s onemocněním bakteriální etiologie, lídr v prodeji mezi injekčními makrolidovými antibiotiky.Vzhledově je lék Tylosin 50 průhledná kapalina ze světla žlutá až žlutá.
VÝHODY
- Tylosinová báze je stabilnější a účinnější než tylosin tartrát.
- Jedno z nejbezpečnějších antibiotik.
- Je dobře snášen.
- Nákladově efektivní náklady na léčbu.
- Krátké termíny omezení masa a mléka.
KOMPOZICE
Tylosin 50 v 1 ml obsahuje jako léčivou látku: tylosin (ve formě báze) 50 mg a jako pomocné látky: 1,2-propandiol, benzylalkohol a vodu na injekci.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Tylosin patří do skupiny makrolidových antibakteriálních léků.
Tylosin je účinný proti grampozitivním a některým gramnegativním bakteriím, včetně: Escherichia coli, Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp. Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Brachispira spp. Tylosin má bakteriostatický účinek, inhibuje syntézu proteinů v bakteriálních buňkách v důsledku tvorby komplexu s ribozomální podjednotkou 50S.
Při intramuskulárním podání se antibiotikum rychle vstřebává a maximální tkáňové koncentrace dosahuje přibližně 1 hodinu po podání. Terapeutická hladina antibiotika v těle se udržuje po dobu 20-24 hodin. Vylučuje se z těla hlavně močí a žlučí a u kojících zvířat – mlékem.
Podle stupně dopadu na tělo patří mezi látky s nízkou nebezpečností (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76).
NASTAVENÍ
Tylosin se používá k léčbě: bronchopneumonie skotu a malých přežvýkavců, prasat, psů a koček; mastitida u skotu; enzootická pneumonie, artritida, úplavice, atrofická rýma prasat; infekční agalaktie ovcí a koz; sekundární infekce u virových onemocnění.
DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE
Tylosin 50 se podává pouze intramuskulárně jednou denně po dobu 1-5 dnů po sobě. Při opakovaném použití je nutné změnit místo vpichu.
Doporučené dávkování na 1 kg tělesné hmotnosti zvířete:
| Druh zvířete | Tylosin 50 |
| Dobytek, telata | 0,1 – 0,2 ml |
| Prasata | 0,2ml |
| Ovce, kozy | 0,2 – 0,24 ml |
| Psi, kočky | 0,1 – 0,2 ml |
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Při práci s Tylosinem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.
Při práci s drogou nepijte, nekuřte a nejezte. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s Tylosinem. Pokud se lék dostane na kůži nebo sliznice, okamžitě je opláchněte velkým množstvím tekoucí vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, musíte okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití nebo etiketu).
U březích a kojících samic se lék používá s opatrností pod dohledem veterinárního lékaře.
Porážka zvířat na maso, která byla ošetřena Tylosinem, je povolena nejdříve 8 dní po posledním podání léků. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovených lhůt se používá ke krmení kožešinových zvířat.
Mléko získané od zvířat v době užívání drogy a do 4 dnů po posledním podání drogy je zakázáno používat k potravinářským účelům. Toto mléko lze použít ke krmení zvířat.
KONTRAINDIKACE
Kontraindikací použití léku Tylosin je zvýšená individuální citlivost zvířat na tylosin.
Současné užívání léku Tylosin s tiamulinem, klindamycinem, chloramfenikolem, peniciliny (zejména ampicilinem a oxacilinem), cefalosporiny a linkomycinem se nedoporučuje z důvodu výrazného snížení antibakteriálního účinku tylosinu.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při použití léku v souladu s těmito pokyny nejsou vedlejší účinky a komplikace zpravidla pozorovány. U prasat jsou možné alergické reakce ve formě mírného otoku s mírným prolapsem konečníku, erytému, svědění a respiračních jevů, které vymizí po ukončení užívání léku Tylosin.
ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ
Doba použitelnosti při dodržení podmínek skladování v uzavřeném obalu výrobcem je 2 roky od data výroby, po otevření lahvičky – 28 dní. Tylosin skladujte v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě 10°C až 25°C.
BALENÍ
Lék se vyrábí ve formě 5% sterilního injekčního roztoku, balený v 100ml skleněných lahvičkách příslušného objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami a vyztužených hliníkovými uzávěry s sponami prokazatelnými proti porušení. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití.
