Pomocné látky: povidon – 125 mg, citrát sodný – 32 mg, formaldehydsulfoxylát sodný – 7.5 mg, methylparaben sodný – 1.12 mg, propylparahydroxybenzoát sodný – 0.06 mg, sodná sůl EDTA – 0.1 mg, kyselina citrónová – 0.24 mg, voda na kapalinu – do 1 ml.
Baleno v 10, 50, 100, 250 a 500 ml lahvičkách z tmavého skla vhodného objemu, jednotlivě umístěné v kartonových krabicích spolu s návodem k použití.
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Prokain a dihydrostreptomycin sulfát, které jsou součástí léčiva, penicilin G, mající synergický účinek, zesilují vzájemné působení a rozšiřují spektrum antimikrobiální aktivity léčiva.
Penicilin G prokain má baktericidní vlastnosti a je aktivní proti grampozitivním, některým gramnegativním mikroorganismům, většině anaerobních bakterií a spirochet, včetně Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus spp., Pasteurella multocida, Fusobacterium spphorum, Bacteroides melaninogenic Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Leptospira spp. Jeho mechanismus účinku spočívá v blokování syntézy peptidoglykanu (hlavní složky bakteriální buněčné stěny), což vede ke smrti mikroorganismu.
Dihydrostreptomycin sulfát, antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů, má výrazný baktericidní účinek na gramnegativní mikroorganismy a spirochety vč. Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Leptospira kmeny Pomona, Grippothiphosa, Canicola, Tarrassovi, Icterohaemorrhagiae. Mechanismus jeho působení je spojen s narušením syntézy proteinů ribozomy mikrobiální buňky.
Po intramuskulárním podání léku se penicilin G prokain a dihydrostreptomycin sulfát absorbují do krve a pronikají do většiny orgánů a tkání zvířete, přičemž maximální koncentrace v krvi dosahují 60 minut po podání léku a zůstávají v terapeutických koncentracích až 24 hod. Antibiotika se z těla vylučují především močí a žlučí, u zvířat v laktaci – částečně mlékem.
Pomocné složky léčiva – betamethason a chlorfeniramin maleát – mají protizánětlivé, antihistaminové a desenzibilizační účinky.
Z hlediska míry dopadu na tělo je Penbex klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007).
Indikace pro použití léku PENBEX
Pro prasata, skot, koně, ovce, psy a kočky k léčbě:
Postup při podávání žádostí
Penbex se podává zvířatům hluboko intramuskulárně 1krát denně v následujících dávkách:
Průběh léčby je 3-5 dní.
Maximální objem léku pro podání na jedno místo by neměl překročit 20 ml pro skot a koně, 10 ml pro prasata, 5 ml pro ovce a telata a 2.5 ml pro selata.
Nežádoucí účinky
U některých zvířat se může v místě aplikace léku objevit lokální reakce ve formě svědění, erytému a otoku, které spontánně vymizí během několika dnů bez použití terapeutických látek.
Kontraindikace užívání léku PENBEX
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 30 dní po posledním užití drogy.
Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masokostní moučky.
Mléko od dojných zvířat se nesmí používat pro potravinářské účely během období léčby a 3 dny po posledním podání přípravku Penbex. Toto mléko lze po převaření použít ke krmení zvířat.
Opatření osobní prevence
Při práci s Penbexem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.
Prázdné lahvičky s drogou se nesmí používat pro domácí účely.
Skladovací podmínky pro PENBEX
Seznam B. Drogu skladujte odděleně od potravin a krmiv na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě 5° až 25°C.
Penbex by měl být skladován mimo dosah dětí.
Předepsáno pro skot, koně, ovce, kozy, prasata, psy a kočky k léčbě akutních a chronických onemocnění dýchacího systému, urogenitálního systému, pohybového aparátu, kolibacilózy, salmonelózy, pasteurelózy, gastroenterokolitidy, mastitidy, operačních sálů, ran, poporodní a další primární a sekundární infekce bakteriální etiologie, jejichž patogeny jsou citlivé na penicilin a streptomycin.
Předepsáno pro skot, koně, ovce, kozy, prasata, psy a kočky k léčbě akutních a chronických onemocnění dýchacího systému, urogenitálního systému, pohybového aparátu, kolibacilózy, salmonelózy, pasteurelózy, gastroenterokolitidy, mastitidy, operačních sálů, ran, poporodní a další primární a sekundární infekce bakteriální etiologie, jejichž patogeny jsou citlivé na penicilin a streptomycin.
Země původu: Španělsko
Pro: kočky, psy, skot, koně, prasata
SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ
Penbex je komplexní antibakteriální léčivo, jehož 1 ml obsahuje 200000 250 IU penicilin prokain G, 0,5 mg dihydrostreptomycin sulfátu, 8 mg betamethasonu, 15 mg chlorfeniramin maleátu, 100 mg prokain hydrochloridu a plnivo. Je to sterilní, olejovitá, bílá injekční suspenze. Během skladování se může tvořit sediment. Baleno ve XNUMX ml lahvičkách z tmavého skla, které jsou baleny v kartonových krabicích.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Antibiotika penicilin prokain a dihydrostreptomycin sulfát, které jsou součástí léčiva, vykazují synergický účinek, čímž zesilují účinek antibiotik a rozšiřují spektrum antimikrobiální aktivity léčiva. Penicilin prokain G patří do skupiny přírodních penicilinů, působí proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, většině anaerobních bakterií a spirochet, včetně Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Pasteurella multocida, Leptospira kmeny Pomona, Grippotyphosa, Icterohaemorrhagiae atd. Mechanismus účinku penicilinu prokainu G spočívá v blokování syntézy peptidoglykanu (hlavní složky bakteriální buněčné stěny), což vede ke smrti mikroorganismu . Dihydrostreptomycin sulfát je antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů, má výrazný baktericidní účinek na gramnegativní mikroorganismy, včetně Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp. Antibakteriální účinek dihydrostreptomycin sulfátu je založen na narušení syntézy proteinů ribozomy mikrobiální buňky. Po jednorázové intramuskulární injekci penicilinu se prokain a dihydrostreptomycin sulfát vstřebávají do krve a pronikají do postižených tkání zvířete, přičemž maximální koncentrace v krvi dosáhnou během jedné hodiny a zůstávají v terapeutických koncentracích po dobu až 24 hodin. Antibiotika se z těla vylučují především močí a žlučí, u zvířat v laktaci částečně mlékem. Betamethason inhibuje aktivitu fosfolipázy a také pomáhá potlačit zánět v místě léze. Chlorfeniramin maleát působí jako antihistaminikum a také zvyšuje ochranné funkce organismu při onemocněních dýchacích cest. Z hlediska míry dopadu na tělo teplokrevných živočichů je Penbex klasifikován jako středně nebezpečná látka.
INDIKACE
Předepisuje se velkému a malému skotu, koním, prasatům, psům a kočkám k léčbě akutních a chronických onemocnění dýchacího systému, urogenitálního systému, pohybového aparátu, kolibacilózy, salmonelózy, pasteurelózy, gastroenterokolitidy, mastitidy, operačních sálů, ran, poporodních a jiné primární a sekundární infekce bakteriální etiologie, jejichž patogeny jsou citlivé na penicilin a streptomycin.
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Penbex se podává zvířatům hluboko intramuskulárně jednou denně v následujících dávkách: dospělý skot a koně v dávce 1 ml na 20 kg hmotnosti zvířete, v případě těžkého onemocnění, dále telata a hříbata o hmotnosti do 60 kg při dávka 1 ml léčiva na 10 kg hmotnosti zvířete. Penbex se používá pro malý skot, prasata, psy a kočky v dávce 1 ml léčiva na 10 kg hmotnosti zvířete. Průběh léčby je 3-5 dní. Maximální objem léku pro podání na jedno místo by neměl překročit 20 ml pro skot a koně, 10 ml pro prasata, 5 ml pro telata a ovce a 2,5 ml pro selata. Před použitím obsah lahvičky důkladně protřepejte, dokud nevznikne homogenní suspenze. Pokud během 2–3 dnů nedojde ke znatelnému klinickému zlepšení, doporučuje se znovu otestovat citlivost mikroorganismů na penicilin a dihydrostreptomycin.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
U některých zvířat se může v místě aplikace léku objevit lokální reakce ve formě svědění, erytému a otoku, které po ukončení užívání léku spontánně vymizí.
KONTRAINDIKACE
Přecitlivělost na penicilinová antibiotika a aminoglykosidová antibiotika. Renální a kardiovaskulární selhání. Současné nebo následné užívání přípravku Penbex s jinými ototoxickými a nefrotoxickými léky (neomycin, kanamycin, gentamicin) není povoleno z důvodu možného zvýšení oto- a nefrotoxických účinků. Přípravek se nedoporučuje ženám v poslední třetině březosti.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Porážka zvířat na maso, která byla ošetřena Penbexem, je povolena 30 dní po posledním podání léku. V případě nucené porážky zvířat před stanoveným termínem se maso používá ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masokostní moučky. Po dobu léčby a 3 dny po ukončení užívání léku se mléko nesmí používat k potravinářským účelům. Takové mléko lze po tepelné úpravě použít ke krmení zvířat.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Na suchém místě, chráněném před světlem a mimo dosah dětí, při teplotě 5 až 25 ºС. Doba použitelnosti: 3 roky.
