I. OBECNÉ INFORMACE1. Obchodní název léku: Keproceryl WSP (Keproceryl WSP).Mezinárodní nechráněný název: kolistin sulfát, oxytetracyklin hydrochlorid, erythromycin thiokyanát, streptomycin sulfát, vitamíny: A, D3, E, K3, B2, B6, B12, C, inositol , kyselina nikotinová, d-pantothenát vápenatý.

1,0 g léčiva obsahuje: colistin sulfát 225,000 50 IU; oxytetracyklin hydrochlorid 35 mg; erythromycinthiokyanát 35 mg; streptomycin sulfát 3,000 mg; vitamín A 3 1,500 IU; vitamín D2 3 2 IU; vitamín E 1 mg; vitamín K2 2 mg; vitamín B4 20 mg; vitamín B10 6 mg; kyselina nikotinová 2 mg; d-pantothenát vápenatý 12 mg; vitamín B10 20 mg; vitamín B1 765,7 mcg; vitamín C 5 mg; inositol XNUMX mg. , stejně jako pomocné látky: laktóza – XNUMX mg a oxid křemičitý – XNUMX mg.Vzhledově je lék světle žlutý prášek; Snadno rozpustný ve vodě.

3. Keproceril WSP se vyrábí balený v sáčcích po 1000 g v plastových sáčcích pokrytých hliníkovou fólií; 50 g a 1000 g v plastových dózách.
4. Lék skladujte v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před světlem, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 2 0C až 25 0C. Doba použitelnosti léku při dodržení podmínek skladování je 2 roky od data výroby. Je zakázáno používat Keproceril WSP po datu expirace.
5. Keproceril WSP by měl být uchováván mimo dosah dětí.
6. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.
II. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI7. Keproceril WSP patří mezi kombinovaná léčiva Aktivní složky obsažené v Keprocerilu WSP poskytují široké spektrum antimikrobiálního účinku léčiva, aktivují metabolické procesy v těle Colistin je polypeptidové antibiotikum účinné proti gramnegativním mikroorganismům, včetně Escherichia coli, Salmonella spp., Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Shigella spp. Mechanismem baktericidního působení kolistinu je jeho kombinace s bakteriálními lipoproteiny a narušení permeability buněčné stěny, což vede ke ztrátě aminokyselin, anorganických iontů, purinů, pyrimidinů a způsobuje smrt bakteriální buňky.Oxytetracyklin hydrochlorid je antibiotikum ze skupiny tetracyklinů, účinné proti většině grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, včetně Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. a Rickettsiae spp. Mechanismus jeho bakteriostatického působení je založen na potlačení syntézy proteinů mikrobiální buňkou (blokáda funkce ribozomů) a blokádě syntézy RNA Erythromycin je antibiotikum ze skupiny makrolidů, reverzibilně se váže na podjednotku 50S ribozomů, narušuje tzv. tvorba peptidových vazeb mezi molekulami aminokyselin a blokuje syntézu mikrobiálních proteinů. Má bakteriostatickou aktivitu (ve vysokých dávkách může vykazovat baktericidní účinek) proti grampozitivním mikroorganismům, včetně Staphylococcus spp., produkující a neprodukující penicilinázu, Streptococcus spp., Corynebacterium spp. a gramnegativní mikroorganismy – Haemophilus spp., Bordetella spp., stejně jako Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp. a Rickettsia spp. Streptomycin sulfát, antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů, má výrazný baktericidní účinek, hlavně na gramnegativní mikroorganismy, včetně Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp. Proniká dovnitř mikrobiální buňky díky aktivnímu transportu a pasivní difúzi, nevratně se váže na specifické receptorové proteiny na ribozomální podjednotce 30S, následkem čehož je narušena tvorba iniciačního komplexu mezi messenger RNA a ribozomální podjednotkou 30S, defektní proteiny jsou syntetizované, cytoplazmatické membrány jsou poškozeny, což vede ke smrti bakteriální buňky Vitamíny obsažené v léku, aktivující metabolické procesy v těle, přispívají k normalizaci metabolismu Po perorálním podání jsou aktivní složky léku absorbovány v gastrointestinálním traktu traktu, jsou částečně metabolizovány v játrech a jsou vylučovány převážně močí, v menší míře žlučí. Z hlediska míry dopadu na organismus je Keproceril WSP klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76).
III. JAK POUŽÍVAT8. Keproceril WSP se předepisuje telatům, prasatům a brojlerovým kuřatům na salmonelózu, kolibacilózu, pasteurelózu, streptokokové, stafylokokové infekce a další onemocnění bakteriální etiologie, jejichž původci jsou citliví na léčivo.
9. Kontraindikací použití je individuální přecitlivělost zvířete na složky léčiva, závažné postižení funkce jater a ledvin. Lék by se neměl používat u nosnic a náhradních kuřat starších 16 týdnů z důvodu hromadění léčiva ve vejcích, stejně jako u dospělých přežvýkavců s vyvinutým bachorovým trávením.
10. Keproceril WSP se používá k léčebným a léčebným a profylaktickým účelům perorálně, jednotlivě nebo ve skupině s vodou k pití v denní dávce 1 g na 1 litr vody po dobu 7 dnů. pouze voda obsahující léčivo. Léčivý roztok se připravuje denně na základě denní potřeby zvířete na vodu.
11. V případě předávkování lékem je možné snížit spotřebu krmiva a vody zvířaty a snížit přírůstek hmotnosti.
12. Charakteristiky účinku drogy během jejího prvního použití a zrušení nebyly odhaleny.
13. Měli byste se vyhnout vynechání další dávky léku, protože to může vést ke snížení jeho terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného režimu.
14. Při použití Keproceril WSP v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace. Pokud dojde k alergickým reakcím, užívání léku se zastaví a zvířeti jsou předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.
15. Nepoužívejte Keproceril WSP současně s jinými antibakteriálními léky.
16. Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve po 21 dnech od posledního užití drogy. V případě nucené porážky před stanoveným termínem lze zvířecí maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
IV. OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ17. Veškeré práce s Keprocerilem WSP musí být prováděny pomocí speciálního oděvu a osobních ochranných prostředků (gumové rukavice, ochranné brýle, respirátor). Při práci je zakázáno pít, kouřit a jíst. Na konci práce byste si měli důkladně umýt obličej a ruce mýdlem a opláchnout ústa vodou.
18. V případě náhodného kontaktu léčivého přípravku s kůží nebo sliznicemi oka je nutné je vypláchnout velkým množstvím vody. Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s Keprocerilem WSP. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).
19. Prázdnou nádobku zpod drogy je zakázáno používat pro domácí účely; musí být zlikvidován s domovním odpadem.
20. Výrobní organizace: Kepro BV (Nizozemsko); PO Box 348 3770 AH Bameveld Nizozemsko, Pays-Bas Pokyny byly vyvinuty LLC Trading House Bioprom-Center (Moskva) spolu se společností Kepro BV (Nizozemsko).

ČTĚTE VÍCE
Kdy kvete pomerančový květ?