Tmavě modrá kapalina s charakteristickým zápachem, při protřepání pění. Na nenaplněné části láhve jsou povoleny stopy pěnění.
Struktura
Jedna lahvička obsahuje: aktivní složka – jód – 100 mg; Pomocné látky – jodid draselný, polyvinylalkohol, čištěná voda.
Farmakoterapeutická skupina
Antiseptické a dezinfekční prostředky.
ATX kód – D08AG03.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Jodinol (jod-polyvinylalkohol, jod-polyvinylalkohol) je produkt adice molekulárního (krystalického) jodu na polyvinylalkohol.
Jodinol je málo toxický. Má antiseptické vlastnosti. Při aplikaci na velké povrchy kůže má jód resorpční účinek: aktivně ovlivňuje metabolismus, podporuje disimilační procesy, podílí se na syntéze tyroxinu a má proteolytický účinek; polyvinylalkohol je vysokomolekulární sloučenina, jejíž obsah v jodinolu zpomaluje uvolňování jódu a prodlužuje jeho interakci s tělesnými tkáněmi; také snižuje dráždivý účinek jódu na tkáň. Jód působí baktericidně jak na grampozitivní, tak gramnegativní flóru, stejně jako patogenní houby a kvasinky, nejaktivněji na streptokokovou flóru a E. coli. Stafylokoky jsou odolnější vůči působení jodinolu, nicméně při dlouhodobém užívání je jejich eliminace pozorována v 80 % případů. Pseudomonas aeruginosa je odolný vůči použití jodinolu.
Farmakokinetika
Při kontaktu s kůží nebo sliznicemi se 30 % přemění na jodidy a zbytek na aktivní jód. Částečně vstřebáno. Absorbovaná část proniká do tkání a orgánů a je selektivně absorbována štítnou žlázou. Je vylučován především ledvinami, střevy, potem a mléčnými žlázami.
Indikace pro použití
Chronický zánět mandlí, chronický hnisavý zánět středního ucha, chronická atrofická rýma (ozena), hnisavé rány, trofické a křečové vředy na kůži, tepelné a chemické popáleniny I – II stupně.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, tyreotoxikóza, těhotenství a kojení, onemocnění štítné žlázy (nodulární koloidní struma, endemická struma a Hashimotova tyreoiditida), Dühringova dermatitis herpetiformis, současná léčba radioaktivním jódem, děti do 6 let (bez zkušeností s používáním).
Bezpečnostní opatření
Používejte opatrně u pacientů mladších 18 let.
Nedovolte, aby se vám droga dostala do očí. Pokud k tomu dojde, je třeba oči vypláchnout velkým množstvím vody nebo 1% roztokem thiosíranu sodného.
U osob s renálním a jaterním selháním, stejně jako u osob starších 70 let, by měl být Iodinol používán s extrémní opatrností pod kontrolou funkce štítné žlázy (jednou za 1 týdny).
Vliv na laboratorní parametry
Během léčby Iodinolem je možné získat falešné výsledky při stanovení hladiny hormonů štítné žlázy a jódu vázaného na proteiny v krevní plazmě.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
V současné době neexistuje žádný důkaz, že by jodinol ovlivňoval schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.
Těhotenství a laktemie
Těhotenství
Množství jódu, které může být absorbováno použitím tohoto léku, je a priori nízké. Léky na bázi jódu by však neměly být předepisovány v těhotenství, zejména ve třetím trimestru, kvůli riziku hypotyreózy u plodu a strumy u novorozence. Proto je třeba se preventivně vyvarovat užívání tohoto léku během těhotenství.
Kojení
Jód se vylučuje do mateřského mléka, proto je třeba se během kojení vyhnout užívání léku.
Dávkování a podávání
Při chronické tonzilitidě se omývají lakuny mandlí a supratonzilární prostor. Celkem 4-5 mytí s intervalem 2-3 dnů. Jedna dávka 50 ml. Při hnisavém zánětu ucha: denní kapání 5-8 kapek Jodinolu (v případě mezotympanitidy) nebo mytí podkroví (v případě epitimpanitidy). Průběh léčby je 2–4 týdny.
Při léčbě atrofické rýmy (ozena) se po předběžném změkčení a odstranění krust nosní dutina a hltan zavlažují Jodinolem 2-3krát týdně po dobu 2-3 měsíců.
U trofických a křečových vředů předem omyjte kůži teplou vodou a mýdlem a okolí vředu namažte zinkovou mastí. Na povrch vředu se aplikuje obvaz tří vrstev gázy navlhčených Iodinolem. Obvazy se provádějí 1-2krát denně (jak se obvaz změní na barvu), přičemž gáza ležící na povrchu vředu se neodstraní, ale znovu se namočí do Jodinolu. 4–7 dní po celkové nebo lokální koupeli indikovaná léčba pokračuje.
Na hnisavé rány a infikované popáleniny přiložte volný gázový obvaz namočený v léku a podle potřeby pravidelně vyměňujte. Dutiny rány se promyjí Jodinolem a poté se zavede do dutiny na tamponu.
Nadměrná dávka
Příznaky pro vnější použití: jevy jodismu – kožní vyrážky, rýma, slzení, hypersalivace, rinorea, bronchorea, otoky sliznic.
Léčba: vysazení léku, symptomatická terapie.
Příznaky náhodného nebo úmyslného užití Iodinolu perorálně: jevy jodismu – kovová chuť v ústech, zvýšené slinění, zvýšené pocení, pálení nebo bolest v krku a ústech, podráždění očí a otoky očních víček, nosohltanu, hrtanu, potíže dýchání (plicní edém), kožní reakce, gastrointestinální poruchy (nauzea, zvracení, střevní křeče a průjem). Může se vyvinout tachykardie, metabolická acidóza, hypernatrémie a selhání ledvin.
Léčba: výplach žaludku, nejprve 1% roztokem thiosíranu sodného, poté vodou; symptomatická terapie.
Interakce s jinými léky
Lék není kompatibilní s dezinfekčními prostředky,
obsahující sloučeniny rtuti, farmaceuticky nekompatibilní s éterickými oleji, roztoky amoniaku, antiseptiky ze skupiny alkálií a oxidačních činidel. Mění účinnost léků ovlivňujících funkci štítné žlázy.
Jodinol lze kombinovat s fyzioterapeutickou léčbou a v případě potřeby s antibiotiky. Absorpce jódu z Jodinolu může ovlivnit funkci štítné žlázy.
Zásadité nebo kyselé prostředí, přítomnost tuku, hnisu a krve oslabují antiseptickou aktivitu.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce (svědění kůže). U osob s idiosynkrazií na jód mohou být pozorovány jevy jodismu ve formě kožních vyrážek nebo rýmy, svědění, otoku a podráždění sliznic (slzení, hypersalivace, rinorea, bronchorea), což nevyžaduje žádná zvláštní opatření nebo zastavení léčby.
Poruchy štítné žlázy: struma, hypotyreóza nebo hypertyreóza.
Metabolická acidóza, hypernatrémie a zhoršená funkce ledvin (při aplikaci na velkou plochu sliznic nebo u osob s rozsáhlými popáleninami).
Obal
100 ml ve skleněných lahvičkách. Každá lahvička spolu s příbalovým letákem je umístěna v kartonovém obalu (balení č. 1).
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C. Chraňte před mrazem. Držte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
3 roky. Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti
vhodnost.
Podmínky dovolené z lékáren
Informace o výrobci
Otevřená akciová společnost “Borisov Medical Preparations Plant”, Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel/fax +375 (177) 735612, 731156.
