Bayer Baytril (Baytril) 2,5% injekční roztok pro léčbu psů a koček s onemocněními bakteriální a mykoplazmové etiologie.

Obecné:
Obchodní název léku: Baytril 2,5 % (Baytril 2,5 %). Mezinárodní nechráněný název: enrofloxacin. Léková forma: injekční roztok. Lék Baytril 2,5% v 1 ml obsahuje jako účinnou látku:
enrofloxacin – 25 mg,
stejně jako pomocné komponenty:
butylalkohol – 30 mg,
oxid hydroxid draselný – 3,94 mg,
voda na injekci – do 1 ml.
Lék se uvolňuje ve skleněných lahvích.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 3 roky od data výroby, po otevření lahvičky – ne více než 28 dní. Použití Baytrilu 2,5% po datu expirace je zakázáno. Lék skladujte v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, mimo potraviny a krmiva, při teplotě 5°C až 25°C. Baytril 2,5 % by měl být uchováván mimo dosah dětí. Při likvidaci nepoužitého léku s prošlou dobou použitelnosti nejsou nutná žádná zvláštní opatření.

Farmaceutické vlastnosti:
Baytril 2,5% patří mezi antibakteriální léčiva ze skupiny fluorochinolonů. Enrofloxacin, který je součástí léku, má široké spektrum antibakteriálních a antimykoplazmatických účinků, inhibuje růst a vývoj grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně. Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Compylobacter, Corynebacterium, Pseudomonas, Proteus, stejně jako Mycoplasma spp. Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky. Při parenterálním podání se enroflcosacin dobře a rychle vstřebává z místa vpichu a proniká do většiny orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krvi je dosažena po 20-30 minutách, terapeutická koncentrace se udržuje po dobu 24 hodin po podání léku. Enrofloxacin se z těla vylučuje převážně v nezměněné podobě a částečně ve formě metabolitu – ciprofloxacinu, převážně močí a žlučí. Baytril 2,5% je z hlediska stupně dopadu na organismus klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen, není embryotoxický, teratogenní nebo hepatotoxické účinky.

Objednávka aplikace:
Baytril 2,5% se předepisuje psům a kočkám k léčebným účelům při onemocněních dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, septikémie, kolibacilózy, salmonelózy, streptokokózy, smíšených infekcí, sekundárních infekcí u virových onemocnění a dalších onemocnění, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin . Kontraindikací použití Baytrilu 2,5 % je zvýšená individuální citlivost zvířete na fluorochinolony. Baytril 2,5% by se neměl používat při výrazných poruchách vývoje chrupavkové tkáně, při poškození nervového systému, provázeném křečemi, u štěňat a koťat do konce jejich růstového období, u fen během březosti a laktace. , stejně jako v případech, kdy mikroorganismy rezistentní vůči fluorochinolonům. Baytril 2,5% se podává psům a kočkám subkutánně 0,2x denně v dávce 5 ml (1 mg enrofloxacinu) na 3 kg hmotnosti zvířete po dobu 10-2,5 dnů. Z důvodu možné reakce na bolest by se lék neměl podávat zvířeti na jedno místo v objemu přesahujícím 2,5 ml. Pokud po užívání Baytrilu 3 % po dobu 5-2,5 dnů nedojde ke zlepšení klinického stavu, doporučuje se přetestovat citlivost mikroorganismů izolovaných z nemocného zvířete na fluorochinolony nebo nahradit Baytril jiným antibakteriálním lékem. U zvířat nebyly zjištěny žádné příznaky předávkování. Konkrétní účinky drogy při jejím prvním použití nebyly stanoveny. Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného režimu. Při použití Baytrilu 2,5% v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace u psů a koček. U některých zvířat je po použití léku možná krátkodobá dysfunkce gastrointestinálního traktu. Pokud dojde k alergickým reakcím, užívání přípravku Baytril XNUMX% se ukončí a zvířeti jsou předepsána antihistaminika a symptomatická medikace. Současné užívání Baytrilu s chloramfenikolem, makrolidy, tetracykliny, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky není povoleno.

ČTĚTE VÍCE
Jak dosáhnete vrstvení?

Osobní preventivní opatření:
Při provádění terapeutických opatření pomocí přípravku Baytril 2,5% byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Pokud se droga náhodou dostane na kůži nebo sliznice, je třeba ji omýt proudem tekoucí vody. Používání prázdných lahviček od drog pro domácí účely je zakázáno. Produkující organizace: Federální státní instituce „Federální centrum pro ochranu zdraví zvířat“ (ARRIAH); 600901, Vladimir, vesnice Yuryevets. Pokyny byly vyvinuty Federální státní institucí All-Russian Research Institute of Health and Wellness spolu s JSC Bayer (123022, Moskva, B. Trekhgorny lane, 1, budova 1). Schválením tohoto pokynu byl pokyn schválený Rosselchoznadzorem dne 27.12. 2005.