hepatoject, roztok ve 100 ml lahvičce. 1 ml léčiva se skládá z následujících účinných látek: L-arginin v množství 40 mg, L-ornitin v množství 15 mg, L-citrulin v množství 10 mg, dále pomocné látky: sorbitol v množství 200 mg, betain v množství 5 mg, lidokain hydrochlorid v množství 1 mg, methylparaben v množství 0,5 mg, propylparaben v množství 0,2 mg, voda na injekci – do 1 ml.

Indikace pro použití přípravku Hepatoject

Veterinární přípravek Hepatoject se předepisuje zvířatům v komplexní terapii nebo samostatně v případech akutních a chronických onemocnění jater různé etiologie za účelem normalizace funkcí a regenerace jaterních buněk po endo- a exotoxikóze, somatických a infekčních onemocněních, včetně snížení hepatotoxický účinek léků.

Dávky a způsob podání

Hepatoject se podává zvířeti pomalu intravenózně nebo hluboko intramuskulárně v následujících dávkách:

Jedna dávka

Doba trvání aplikace

Psi

1-2x denně po dobu 5-7 dní

Kočky

Koně

Skot (dospělý skot)

Prasata, ovce (dospělí)

Jehňata, selata

Telata, hříbata

1 ml na 5 – 10 kg živé hmotnosti

Dle uvážení veterinárního lékaře může být průběh aplikace prodloužen na 14 dní.

Farmakologické vlastnosti

Hepatoprotektivní účinek veterinárního léčiva je určen složkami obsaženými v jeho složení.

L-ornitin se účastní ornitinového Krebsova močovinového cyklu, snižuje hladinu amoniaku v těle zvířete, která je zvýšená při onemocnění jater, aktivuje metabolismus bílkovin a podporuje syntézu somatotropinu a inzulínu.

L-citrulin je aminokyselina, která se účastní cyklu tvorby močoviny a podporuje proces tvorby a vylučování močoviny z těla zvířete.

L-arginin stimuluje proces buněčného metabolismu, reguluje hladinu cukru v krvi, podporuje neutralizaci a eliminaci amoniaku, snižuje laktátovou acidózu, která je způsobena svalovým stresem, a také aktivuje systém enzymů obsahujících dusík, které syntetizují nitrososkupinu ( NE) k zajištění potřebného tonusu tepen.

Betain (trimethylglycin) aktivuje syntézu fosfolipidů v buněčných membránách, má choleretický a lipotropní účinek a metabolickou metylaci v játrech. Betain (trimethylglycin) může nahradit defekty v metylačních reakcích, které způsobují dysfunkci folátového cyklu a nedostatek vitaminu B12, a funguje také jako alternativní donor methylových skupin při přeměně methioninu z homocysteinu.

Sorbitol má detoxikační a choleretický účinek a také zajišťuje doplnění objemu krve.

Veterinární lék Hepatoject se rychle vstřebává z místa vpichu, prochází histohematickými bariérami a je distribuován do všech orgánů a tkání. Využívá se v metabolických procesech a je také vylučován ledvinami.

ČTĚTE VÍCE
Jak zní skřípání zubů?

Z hlediska míry dopadu na organismus zvířete patří Hepatoject do třídy málo nebezpečných látek a v terapeutických dávkách nemá teratogenní, embryotoxické, senzibilizující ani karcinogenní účinky.

Kontraindikace

Individuální přecitlivělost zvířete na různé složky léčiva.

Nežádoucí účinky

Při použití veterinárního léku Hepatoject se při dodržení těchto pokynů obvykle nevyskytují žádné vedlejší účinky ani komplikace. Používání přípravku Hepatoject by mělo být zastaveno a v případě potřeby by měla být zvířeti předepsána antihistaminika a symptomatická léčba, pokud je zvíře individuálně citlivé a objeví se alergické reakce.

Zvláštní instrukce

Porážet zvířata na maso je povoleno nejdříve jeden den po posledním užití veterinárního léčiva Hepatoject. Maso ze zvířat násilně usmrcených do 24 hodin po posledním použití přípravku Hepatoject lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

Je zakázáno používat mléko pro potravinářské účely získané od zvířat v období léčby a do 24 hodin (dvě dojení) po posledním podání léku. Výše uvedené mléko po tepelné úpravě lze použít jako krmivo pro zvířata.

Podmínky skladování

Hepatoject musí být skladován v uzavřeném obalu, na suchém místě, mimo přímé sluneční záření a mimo dosah dětí a zvířat. Skladovací prostor pro Hepatoject by měl být oddělen od krmiv a potravin. Hepatoject skladujte při teplotách od +5 °C do +25 °C. Doba použitelnosti je 2 roky od data výroby, po otevření – ne více než 3 týdny.

Velikost mazlíčka: Pro všechny velikosti
Věk domácího mazlíčka: Všechny věkové kategorie
Účel produktu: Onemocnění jater
Země původu: Rusko
Značka: APICENNA (API-SAN)
Typ přípravku: Injekční roztok
Čárový kód: 4650104751023
SKU: 73505
Zvíře: Psi

Návod k použití

Hepatoject se zvířatům předepisuje samostatně nebo jako součást komplexní terapie akutních a chronických jaterních onemocnění různé etiologie za účelem normalizace funkce a regenerace jaterních buněk po endo- a exotoxikózách, somatických a infekčních onemocněních, jakož i ke snížení hepatotoxicity. účinek léků.

Před použitím se doporučuje konzultovat s veterinárním lékařem.

HEPATOJECT je značka APICENNA.

APICENNA jako jedna z prvních vstoupila na trh pro vývoj a výrobu veterinárních léčiv – v roce 1991. Za léta svého udržitelného rozvoje společnost udělala velký krok kupředu – od malé laboratoře k modernímu ruskému podniku s vlastní výrobní základnou, skladovými prostory a oddělením kontroly kvality, vybaveným nejmodernějším analytickým vybavením.

ČTĚTE VÍCE
Jak prát ovčí vlnu?

indikace:

Klíčové vlastnosti:

  • Jediný injekční hepatoprotektor pro veterinární použití v Ruské federaci.
  • Hotová léková forma a pohodlný způsob podávání.
  • Různé způsoby podání: subkutánní, intramuskulární, intravenózní.
  • Snížená hladina amoniaku v krvi.
  • Rychlý terapeutický účinek.

Složení:

L-ornithin hydrochlorid – 15 mg/ml, L-citrulin – 10 mg/ml, L-arginin hydrochlorid – 40 mg/ml, pomocné látky do 1 ml.

I. Obecné informace:

Název veterinárního léčivého přípravku: obchodní název: Hepatojekt, mezinárodní nechráněný název účinných látek: L-ornithin, L-citrulin, L-arginin.

Léková forma: injekční roztok.

Hepatoject jako účinné látky v 1 ml obsahuje: L-ornithin hydrochlorid – 15 mg, L-citrulin – 10 mg, L-arginin hydrochlorid – 40 mg, dále pomocné látky: betain, sorbitol, lidokain hydrochlorid, methylparaben, propylparaben a voda pro injekce – až 1 ml.

Ve vzhledu je lék bezbarvý průhledný roztok.

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 3 roky od data výroby, po otevření lahvičky – 21 dní.

Je zakázáno používat přípravek Hepatoject po uplynutí doby použitelnosti.

Lék se vyrábí balený po 10, 20, 50, 100, 250, 500 ml v lahvičkách z tmavého skla, uzavřených pryžovými zátkami s hliníkovými uzávěry. Lahve o obsahu 10, 20, 50 a 100 ml jsou baleny jednotlivě v kartonové krabici, lahve o obsahu 250 a 500 ml jsou umístěny v přepravních nádobách. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léku.

Lék uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 5 °C až 25 °C.

Hepatoject by měl být uchováván mimo dosah dětí.

Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

Podmínky propuštění: bez lékařského předpisu veterináře.

II.Farmakologické vlastnosti:

Hepatoject patří do skupiny hepatoprotektivních léků v kombinaci.

Hepatoprotektivní účinek léku je způsoben vlastnostmi jeho složek.

L-ornitin, účastnící se ornitinového Krebsova močovinového cyklu (tvorba močoviny z amoniaku), snižuje hladinu amoniaku v těle, která je zvýšená při onemocněních jater, podporuje syntézu inzulínu a somatotropinu a aktivuje metabolismus bílkovin. L-citrulin je aminokyselina zapojená do cyklu močoviny, podporuje tvorbu a vylučování močoviny z těla. L-arginin (kyselina aminoguanidyl-valerová) stimuluje buněčný metabolismus, podporuje neutralizaci a eliminaci amoniaku, reguluje hladinu krevního cukru a snižuje laktátovou acidózu způsobenou svalovou zátěží, aktivuje systém enzymů obsahujících dusík, které syntetizují nitrososkupinu ( NE), zajišťující potřebný tonus tepen.

ČTĚTE VÍCE
Která přeslička je léčivá?

Betain (trimethylglycin) má choleretický a lipotropní účinek, aktivuje metabolickou metylaci v játrech a syntézu fosfolipidů buněčné membrány. Funguje jako alternativní donor methylových skupin při přeměně methioninu z homocysteinu a může nahradit defekty metylačních reakcí způsobené narušeným fungováním folátového cyklu a nedostatkem vitaminu B12.

Sorbitol má detoxikační a choleretický účinek a zajišťuje doplnění krevního objemu. Lék se rychle vstřebává z místa vpichu, prochází histohematickými bariérami a je distribuován do všech orgánů a tkání. Částečně se využívá v metabolických procesech, zbývající část se vylučuje ledvinami (hlavně).

Podle stupně dopadu na organismus patří hepatoject k látkám s nízkým rizikem (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v terapeutických dávkách nemá embryotoxické, teratogenní, karcinogenní a senzibilizující účinky.

III. Postup aplikace:

Hepatoject se zvířatům předepisuje samostatně nebo jako součást komplexní terapie akutních a chronických jaterních onemocnění různé etiologie za účelem normalizace funkce a regenerace jaterních buněk po endo- a exotoxikózách, somatických a infekčních onemocněních, jakož i ke snížení hepatotoxicity. účinek léků.

Kontraindikací použití je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léčiva (včetně anamnézy).

Při provádění terapeutických a preventivních opatření pomocí léku Hepatoject byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi oka je třeba je okamžitě vypláchnout velkým množstvím vody. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu). Prázdné lahvičky od léků se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

Použití léku u samic během březosti a krmení mladých zvířat je možné po konzultaci s veterinárním lékařem.

Hepatoject se podává zvířeti subkutánně, hluboko intramuskulárně nebo pomalu intravenózně v dávkách uvedených v tabulce:

Jedna dávka přípravku Hepatoject ® na zvíře