1. Alvet je anthelmintikum. Synonyma: Vermitan, Alben.

2. Droga obsahuje jako účinnou látku albendazol (200 g na 1 kg) a také plnivo (laktózu).

3. Droga ve vzhledu jsou světle šedé granule, nerozpustné ve vodě.

4. Alvet se vyrábí balený po 50, 100, 250, 500 a 1000 g v plastových sáčcích, polymerových dózách nebo kbelících, dále kraftové sáčky nebo polymerové kbelíky po 12,5 kg.

Každé balení je označeno názvem výrobce, jeho obchodní značkou a adresou, názvem léku, názvem a obsahem účinné látky, způsobem podání, číslem šarže, datem spotřeby, podmínkami skladování, netto hmotností, nápisem „ Pro veterinární použití“ a je dodáván s návodem k použití.

Alvet skladujte v původním obalu s opatřeními (seznam B), v suchu, chráněném před světlem, při teplotě od 0 0 C do 25 0 C. Doba použitelnosti léku při dodržení podmínek skladování je 2 roky od datum výroby.

2. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5. Alvet má široké spektrum anthelmintického účinku, je aktivní proti zralým a nezralým háďátkům a tasemnicím, jakož i zralým motolicám. Má ovicidní účinek a snižuje zamoření pastvin hlísty.

Mechanismus účinku albendazolu, který je součástí léčiva, spočívá v narušení procesů transportu glukózy, mikrotubulární funkce a snížení aktivity fumarát reduktázy u helmintů, což vede k jejich smrti.

Při perorálním podání se albendazol rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do orgánů a tkání; Z těla se vylučuje především močí a stolicí.

6. Z hlediska míry dopadu na organismus je Alvet klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen a nemá hepatotoxické nebo senzibilizující účinek.

3. POSTUP PŘI APLIKACI LÉKU

7. Alvet je předepisován pro terapeutické a profylaktické účely skotu, ovcím, prasatům, koním, psům a drůbeži na háďátka, motolice a tasemnice.

8. Alvet se předepisuje bez předběžné hladovění diety, jednotlivě nebo skupinově ve směsi s koncentrovaným krmivem pro skot, ovce, prasata a psy jednou, pro drůbež dvakrát.

8.1. Lék se používá individuálně u skotu v následujících dávkách:

— u moniesiózy, plicních a gastrointestinálních nematodů: 3,75 g na 100 kg hmotnosti zvířete (7,5 mg/kg albendazolu);

– při chronické fasciolóze – 5,0 g na 100 kg hmotnosti zvířete (10 mg/kg albendazolu).

8.2. Droga se podává ovcím jednotlivě nebo ve skupinách v následujících dávkách:

ČTĚTE VÍCE
Jakou barvu má olše?

– u moniesiózy, plicních a gastrointestinálních nematodů – 2,5 g na 100 kg hmotnosti zvířete (5 mg/kg albendazolu);

— při chronické fasciolóze – 3,75 g na 100 kg hmotnosti zvířete (7,5 mg/kg albendazolu);

– u chronické dikroceliózy – 7,5 g na 100 kg hmotnosti zvířete (15 mg/kg albendazolu).

Při skupinovém způsobu aplikace se dávka Alvety, určená pro skupinu maximálně 150 ovcí, důkladně promíchá s krmivem (v poměru 50-100 g krmiva na zvíře). Směs je umístěna do krmítek, které zvířatům poskytují volný přístup.

8.3. Droga se používá u prasat na háďátka skupinovou metodou s koncentrovaným krmivem v ranním krmení v dávce 5,0 g na 100 kg hmotnosti zvířete (10 mg/kg albendazol).

Lék v dávce určené pro skupinu maximálně 50 prasat se smíchá s polovičním množstvím krmiva a umístí se do krmítek, aby k nim zvířata měla volný přístup.

8.4. U koní se lék předepisuje na paraskariózu, strongylózu, alfortiózu, delafondiózu, anoplocefalózu a cyathostomózu individuálně v dávce 3,75 g na 100 hmotnosti zvířete (7,5 mg/kg albendazolu).

8.5. U psů se lék používá individuálně na háďátka v dávce 0,375 g na 10 kg hmotnosti zvířete (7,5 mg/kg albendazol); na cestodiázu v dávce 0,75 g na 10 kg hmotnosti zvířete (15 mg/kg albendazolu).

8.6. U drůbeže se lék používá při ascaridióze a heterokidóze dva dny po sobě, skupinovým způsobem ve směsi s míchaným krmivem při ranním krmení, v dávce 0,5 g na 10 kg hmotnosti kuřat (10 mg/kg albendazol).

9. Před hromadným odčervením je každá série léku nejprve testována na malé skupině zvířat (10-15 zvířat). Pokud do 3 dnů nenastanou žádné komplikace, zahájí se léčba celého dobytka.

10. Při užívání léku v souladu s tímto návodem zpravidla nedochází k nežádoucím účinkům ani komplikacím.

11. Alvet není povoleno používat v případech akutní fasciolózy, v období chovu, u pacientů s infekčním onemocněním a u vyhublých zvířat; prasata a psi v první polovině březosti, krávy a klisny v první třetině březosti a také nosnice.

12. Porážka skotu, ovcí, koní a prasat na maso je povolena nejdříve 20 dnů, drůbež – nejdříve 5 dnů po odčervení. V případě nucené porážky zvířat před stanovenými lhůtami lze maso použít jako krmivo pro zvířata nebo ke zpracování na masokostní moučku.

ČTĚTE VÍCE
M stříkat proti molům?

Mléko od dojných zvířat lze použít pro potravinářské účely nejdříve 4 dny po odčervení. Mléko získané před uplynutím stanovené doby lze po tepelné úpravě použít jako krmivo pro zvířata.

4. BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ

13. Při práci s léčivem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro zvířata. Chcete-li chránit svůj dýchací systém, musíte používat respirátor.

14. Alvet by se neměl používat po uplynutí doby použitelnosti.

15. Alvet by měl být skladován na místech nepřístupných dětem a zvířatům.

Číslo evidenčního listu PVR -2-3.5/01319

Počáteční on-line schůzka s veterinářem

1. Název léčivého přípravku pro veterinární použití:

– obchodní název léčivého přípravku – Alvet ® (Alvet);

– mezinárodní nechráněný název účinné látky – albendazol.

2. Léková forma: granule pro perorální podání.

Alvet ® 1 g obsahuje jako účinnou látku: albendazol – 200 mg a jako pomocné látky: stearan vápenatý a cukr.

3. Vzhledově má ​​droga granule světle šedé až šedožluté barvy.

Doba použitelnosti léku při dodržení podmínek skladování v uzavřeném obalu výrobcem je 3 roky od data výroby, po otevření obalu – ne více než 60 dnů.

Alvet ® nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

4. Alvet ® je k dispozici zabalený v

– 50, 100, 250 g v sáčcích vyrobených z polyetylenové fólie nebo kombinovaného materiálu na bázi hliníkové fólie nebo v polymerových nádobách uzavřených víčkem s prvním ovládáním otevření;

– 500 g a 1 kg v pytlích vyrobených z polyetylenové fólie nebo kombinovaného materiálu na bázi hliníkové fólie nebo v plastových pytlích umístěných v polymerových kbelících, uzavřených víčkem s první kontrolou otevření;

– 10, 12,5 a 20 kg ve vícevrstvých papírových pytlích s polyetylenovou vnitřní vrstvou nebo v plastových pytlích umístěných v polymerových kbelících, uzavřených víčkem s první kontrolou otevření.

Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léku.

5. Léčivý přípravek skladujte v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě 0°C až 25°C.

6. Alvet ® by měl být skladován mimo dosah dětí.

7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

ČTĚTE VÍCE
Jak voní estragon?

8. Alvet ® je dostupný bez lékařského předpisu veterináře.

II. Farmakologické vlastnosti

9. Alvet ® je anthelmintikum.

10. Albendazol – methylkarbamát, který je součástí drogy, má široké spektrum anthelmintického účinku, je účinný proti mono- a polyinfestacím, je účinný proti dospělcům a larvám háďátek, tasemnic, ale i motolic; Má ovicidní účinek, snižuje zamoření pastvin vajíčky hlístů.

Mechanismus účinku albendazolu, který je součástí léčiva, spočívá v selektivním potlačení polymerace beta-tubulinu, narušení činnosti mikrotubulárního systému buněk střevního kanálu helmintů; potlačení utilizace glukózy, blokáda pohybu sekrečních granulí a dalších organel ve svalových buňkách škrkavek, čímž dojde k jejich smrti.

Při perorálním podání se albendazol vstřebává z gastrointestinálního traktu. Albendazol se ze 70 % váže na bílkoviny krevní plazmy a je volně distribuován v těle; stanovuje se v moči, žluči, játrech, stěně cysty a cystické tekutině, mozkomíšním moku. Albendazolsulfoxid se rychle přeměňuje v játrech na albendazolsulfon (sekundární metabolit) a další oxidované produkty.

Poločas albendazolsulfoxidu z krevní plazmy trvá 8-12 hod. Albendazolsulfoxid a další metabolity se vylučují primárně žlučí, jen malé množství je vylučováno močí a u kojících zvířat částečně mlékem.

Z hlediska míry působení na organismus je Alvet ® zařazen mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti III dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen a nemá hepatotoxické nebo senzibilizující účinek.

III. Postup aplikace

11. Alvet ® je předepisován pro terapeutické a profylaktické účely skotu, ovcím, prasatům, koním, psům a drůbeži na háďátka, motolice a tasemnice.

12. Kontraindikací použití léku Alvet ® je zvýšená individuální citlivost zvířete na albendazol. Lék je zakázáno používat v případech akutní fasciolózy, u zvířat vyčerpaných a nemocných infekčním onemocněním nebo v období chovu.

13. Při práci s Alvet ® musíte dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s veterinárními léčivými přípravky.

Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s lékem Alvet ®. Při práci s drogou nepijte, nekuřte a nejezte. Po práci byste si měli umýt ruce mýdlem.

Prázdné obaly pod léčivým přípravkem se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

Pokud se lék náhodně dostane do kontaktu s kůží nebo sliznicemi, je třeba jej okamžitě omýt tekoucí vodou a mýdlem. V případě alergických reakcí nebo náhodného požití léku do lidského těla je třeba okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

ČTĚTE VÍCE
Proč holubi mizí?

14. Použití drogy je zakázáno březím kravám a koním v první třetině a prasatům, psům a ovcím v první polovině březosti a také nosnicím z důvodu hromadění ve vejcích. Alvet ® se používá u mladých zvířat podle indikací pod dohledem veterinárního lékaře v souladu s uvedenými dávkami.

15. Odčervení zvířat pro léčebné účely se provádí podle indikací, pro preventivní účely – na jaře před pastvou a na podzim před jejich umístěním do stájí.

Lék se podává perorálně zvířatům jednotlivě nebo ve skupinách smíchaných s krmivem: skot, ovce, prasata, koně a psi – jednou, drůbež – dvakrát.

Hmotnost Alvet ® v lžičkách a polévkových lžících:

– 1 lžička. bez „sklíčka“ obsahuje 3,5 g Alvet ®

– 1 polévková lžíce. l. bez „sklíčka“ obsahuje 10 g Alvet ®

Před odčervením není nutná žádná speciální dieta ani užívání projímadel.

Skot se podává individuálně v následujících dávkách:

– u moniesiózy, plicních a gastrointestinálních háďátek v dávce 3,75 g na 100 kg hmotnosti zvířete (albendazol 7,5 mg/kg);

– při chronické fasciolóze – v dávce 5,0 g na 100 kg hmotnosti zvířete (albendazol 10,0 mg/kg).

U koní s paraskariózou, strongylidózou (alfortióza, delafondióza), anoplocefalózou a cyathostomózou se používá individuálně v dávce 3,75 g na 100 kg hmotnosti zvířete (albendazol 7,5 mg/kg).

Droga se podává ovcím jednotlivě nebo ve skupinách v následujících dávkách:

– u moniesiózy, plicních a gastrointestinálních nematodů – 2,5 g na 100 kg hmotnosti zvířete (albendazol 5,0 mg/kg);

– při chronické fasciolóze – v dávce 3,75 g na 100 kg hmotnosti zvířete (albendazol 7,5 mg/kg).

Při skupinovém použití se část léčiva určená pro skupinu ne více než 150 ovcí důkladně promíchá s krmivem (v poměru 50-100 g krmiva na zvíře). Směs je umístěna v krmítkách, které zvířatům poskytují volný přístup.

U prasat se lék používá na askariózu a ezofagostomózu skupinovým způsobem s koncentrovaným krmivem v ranním krmení v dávce 5,0 g na 100 kg hmotnosti zvířete (albendazol 10,0 mg/kg). Droga v dávce určené pro skupinu ne více než 50 prasat se smíchá s polovičním množstvím krmiva a rozloží se do krmítek, aby k nim zvířata měla volný přístup.

U psů se lék používá individuálně u háďátek v dávce 0,375 g na 10 kg hmotnosti zvířete (albendazol 7,5 mg/kg), u tasemnic v dávce 0,75 g na 10 kg hmotnosti zvířete (albendazol 15 mg/kg ).

ČTĚTE VÍCE
Jak se dříve skladoval med?

U drůbeže se lék používá při askarióze a heterokidóze dva dny po sobě skupinovým způsobem ve směsi se směsným krmivem při ranním krmení v dávce 0,5 g na 10 kg hmotnosti kuřat (albendazol 10,0 mg/kg).

Před hromadnými ošetřeními je každá série léku předběžně testována na malé skupině zvířat (10-15 hlav), která jsou sledována po dobu 3 dnů. Při absenci komplikací se lék používá pro všechna hospodářská zvířata.

16. Při užívání léku Alvet ® v souladu s tímto návodem zpravidla nejsou pozorovány žádné vedlejší účinky ani komplikace. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na deriváty benzimidazolkarbonátové skupiny a výskytu alergických reakcí je užívání léku ukončeno a předepisována symptomatická léčiva.

17. Hlavní příznaky předávkování jsou spojeny s účinkem léku na hematopoetické orgány (leukopenie, granulocytopenie, agranulocytóza, trombocytopenie) a jaterní funkce (zvýšená aktivita jaterních transamináz). Zvíře může trpět nechutenstvím, motorickou nekoordinací a letargií. V tomto případě je užívání léku zastaveno a jsou předepsány symptomatické léky.

18. Kombinované užívání léku Alvet ® s léky obsahujícími praziquantel a dexamethason vede ke zvýšení koncentrace albendazolu v krvi zvířete.

19. Vlastnosti účinku při prvním užití drogy a při jejím zrušení nebyly odhaleny.

20. Je třeba se vyvarovat porušení doporučeného načasování odčervení zvířat, protože to může vést ke snížení účinnosti. Při vynechání dalšího odčervení je nutné lék podat co nejdříve ve stejné dávce, interval mezi podáními léku se pak nemění.

21. Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 20 dnů, ptáci – nejdříve 5 dnů po odčervení. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

Mléko od dojných zvířat by se nemělo konzumovat ani zpracovávat do 4 dnů po odčervení. Takové mléko lze po tepelné úpravě použít ke krmení zvířat.