Farmakologické vlastnosti
Kombinace sulfametazinu a trimethoprimu obsažená v léku má synergický účinek a zesiluje vzájemný účinek konzistentním působením na metabolismus kyseliny para-aminobenzoové a listové v mikrobiální buňce.

Lék poskytuje široké spektrum antimikrobiální aktivity proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům: Escherichia coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Stapylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp.

Při perorálním podání Zinaprimu se léčivé látky dobře a rychle vstřebávají z gastrointestinálního traktu a pronikají do většiny orgánů a tkání těla, přičemž maximální koncentrace dosahují po 2–3 hodinách a po jednorázovém použití zůstávají v terapeutických koncentracích po dobu 24 hodin. Droga se z těla vylučuje především močí a stolicí.

Forma uvolnění, složení a balení
Prášek pro perorální podání světle žluté barvy.

1 g
sulfadimidin (sulfamethazin) 200 mg
trimethoprim 40 mg

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý – 20 mg, dextróza – 300 mg, laktóza – do 1 g.

Baleno po 100 g a 500 g ve fóliových sáčcích a 1, 5 a 25 kg ve fóliových sáčcích příslušné kapacity.

Podmínky skladování
Seznam B. Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5° až 25°C.

Zinaprim by měl být uchováván mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Dávková forma
Lék je schválen k použití jako volně prodejný přípravek ZINAPRIM
Prášek pro orální použití
reg. č.: PVI-3-0.3/01287 ze dne 13.12.2013 – Období registrace. porazit není omezena

Indikace pro použití
Pro ošetření telat a drůbeže pomocí:

– infekce dýchacích cest;

– infekce genitourinárního systému;

— infekce kůže a měkkých tkání;

– jiná onemocnění bakteriální etiologie, jejichž patogeny jsou citlivé na kombinaci aktivních složek léčiva.

Postup při podávání žádostí
Zinaprim se podává perorálně s jídlem (mléko, mléčná náhražka) nebo pitnou vodou:

– telata – jednotlivě v jedné dávce 1 g na 10 kg hmotnosti zvířete: první den léčby dvakrát s intervalem 12 hodin, v dalších dnech – jednou. Průběh léčby je 3-5 dní; v závažných případech onemocnění léčba pokračuje až 7 dní;

ČTĚTE VÍCE
Kde byste měli hledat burbota?

– brojleři, chovná drůbež, náhradní kuřata a krůty – s pitnou vodou jednotlivě nebo ve skupinách první den léčby – 1 g/l, v dalších 2-3 dnech – 0.5 g/l vody na pití.

Léčivý roztok se připravuje denně podle potřeb ptáka. V období léčby ptáků by roztok s léčivem měl být jediným zdrojem pitné vody.

Nežádoucí účinky
Při používání přípravku Zinaprim v souladu s tímto návodem zpravidla nedochází k žádným vedlejším účinkům ani komplikacím. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na aktivní složky léčiva a výskytu nežádoucích účinků (odmítnutí potravy, zvracení) se užívání léčiva zastaví.
Kontraindikace
– současné použití s ​​přípravky kyseliny para-aminobenzoové (novokain, prokain, anestesin, benzokain) kvůli jejich antagonistické interakci;

– vyjádřeno dysfunkcí hematopoetických orgánů, jater a ledvin;

– nosnice (kvůli hromadění drogy ve vejcích).

Zvláštní instrukce
Porážka telat a drůbeže na maso je povolena nejdříve 14 dní po posledním užití přípravku Zinaprim. V případě nucené porážky zvířat před stanoveným termínem je povoleno maso použít jako krmivo pro zvířata nebo k výrobě masokostní moučky.