1 tableta obsahuje léčivou látku: vizmut tripotasium dicitrát – 304,6 mg, v přepočtu na oxid vizmutitý – 120,0 mg.
Farmakoterapeutická skupina
Protivředové, antiseptické, střevní a adstringentní
ATX kód
Farmakologický účinek
Gastroprotektivní a protivředové činidlo s baktericidním účinkem proti Helicobacter pylori. Má také protizánětlivé a adstringentní účinky. V kyselém prostředí žaludku se sráží nerozpustný oxychlorid bismutitý a citrát a s proteinovým substrátem se tvoří chelátové sloučeniny ve formě ochranného filmu na povrchu vředů a erozí. Lék tak tvoří ochrannou vrstvu, která po dlouhou dobu chrání postižené oblasti sliznice před vlivem agresivních faktorů. Zvyšováním syntézy prostaglandinu E, tvorby hlenu a sekrece bikarbonátu stimuluje aktivitu cytoprotektivních mechanismů, zvyšuje odolnost sliznice trávicího traktu vůči účinkům pepsinu, kyseliny chlorovodíkové, enzymů a žlučových solí. Vede k akumulaci epidermálního růstového faktoru v oblasti defektu. Snižuje aktivitu pepsinu a pepsipogenu.
Indikace pro použití
• funkční dyspepsie nesouvisející s organickými onemocněními gastrointestinálního traktu; • chronická gastritida a gastroduodenitida v akutní fázi, včetně těch souvisejících s Helicobacter pylori; • peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi, včetně vředů spojených s Helicobacter pylori; • syndrom dráždivého tračníku, který se vyskytuje převážně s příznaky průjmu.
Kontraindikace
• zvýšená individuální citlivost na složky léku; • těhotenství; • období kojení; • užívání léků obsahujících vizmut; • chronické selhání ledvin; • děti do 4 let.
Dávkování a podávání
Uvnitř. Délku průběhu léčby a dávku léčiva určuje ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta v závislosti na povaze onemocnění. Dospělým a dětem nad 12 let se lék předepisuje 1 tabletu 4x denně 30 minut před jídlem (snídaně, oběd, večeře) a na noc nebo 2 tablety 2x denně 30 minut před jídlem (snídaně, popř. večeře). Dětem ve věku 8 až 12 let se předepisuje 1 tableta 2x denně 30 minut před jídlem (snídaně, večeře). Dětem ve věku 4 až 8 let je předepsána dávka 8 mg/kg/den; V závislosti na tělesné hmotnosti dítěte se předepisují 1-2 tablety denně (v 1-2 dávkách denně). V tomto případě by se denní dávka měla co nejvíce blížit vypočítané dávce (8 mg/kg/den). Tablety se užívají 30 minut před jídlem a zapíjejí se malým množstvím vody. Tabletu se doporučuje spolknout celou, bez žvýkání nebo drcení, a zapít dostatečným množstvím vody. Nedoporučuje se užívat tablety s mlékem. Délka léčby je obvykle od 4 do 8 týdnů. Po ukončení užívání léku se nedoporučuje užívat léky obsahující vizmut (například Vikalin, Vikair) po dobu 2 měsíců. K eradikaci Helicobacter pylori je vhodné použít vizmut tripotassium dicitrát v kombinaci s antibakteriálními léky, které mají aktivitu proti Helicobacter.
Forma vydání
Potahované tablety 120 mg. 7, 10, 14, 28, 30 tablet v blistrech vyrobených z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie. 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100, 112, 160 nebo 240 tablet v polyethylentereftalátových nádobách na léky nebo polypropylenu na léky, uzavřené víčky z polyethylenu s vysokou hustotou s kontrolou prvního otevření nebo polypropylenem víka se systémem „push-turn“ nebo víka z nízkohustotního polyetylenu s ovládáním prvního otevření.
Dostupnost Bismuth tripotasium dicitrate, potahované tablety 120 mg, 56 ks v lékárnách Kovrov
Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10
Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.
Analogy účinné látky Bismut tripotasium dicitrát
Analogy Bismuth tripotasium dicitrate, potahované tablety 120 mg, 56 ks.
popis
Aktivní složka:
Vizmut tripotasium dicitrát
Forma dávkování:
potahované tablety
Složení:
Složení na tabletu:
Aktivní složka: dicitrát bismutitý – 304,6 mg, v přepočtu na oxid bismutitý – 120,0 mg.
Pomocné látky: kukuřičný škrob 71,1 mg; polyakrylát draselný – 23,6 mg; povidon-K25 – 17,7 mg: makrogol-6000 – 6,0 mg; stearát hořečnatý – 2,0 mg.
Složení skořápky: hypromelóza – 5,5 mg; oxid titaničitý – 3.0 mg; makrogol-4000 – 1,5 mg.
Popis:
Kulaté, bikonvexní, potahované tablety, bílé nebo téměř bílé, bez zápachu nebo s mírným charakteristickým zápachem. Na příčném řezu jsou viditelné dvě vrstvy: jádro je bílé nebo bílé se žlutavým odstínem a obal filmu.
Farmakoterapeutická skupina:
Protivředové, antiseptické, střevní a adstringentní
ATX:
A.02.BX05 Dicitrát vizmutitý-tridraselný
Farmakodynamika:
Gastroprotektivní a protivředové činidlo s baktericidním účinkem proti Helicobacter pylori. Má také protizánětlivé a adstringentní účinky.
V kyselém prostředí žaludku se sráží nerozpustný oxychlorid bismutitý a citrát a s proteinovým substrátem se tvoří chelátové sloučeniny ve formě ochranného filmu na povrchu vředů a erozí. Lék tak tvoří ochrannou vrstvu, která po dlouhou dobu chrání postižené oblasti sliznice před vlivem agresivních faktorů. Zvyšováním syntézy prostaglandinu E, tvorby hlenu a sekrece bikarbonátu stimuluje aktivitu cytoprotektivních mechanismů, zvyšuje odolnost sliznice trávicího traktu vůči účinkům pepsinu, kyseliny chlorovodíkové, enzymů a žlučových solí. Vede k akumulaci epidermálního růstového faktoru v oblasti defektu. Snižuje aktivitu pepsinu a pepsinogenu.
Farmakokinetika:
Prakticky se nevstřebává z gastrointestinálního traktu. Vylučuje se především stolicí. Malé množství vizmutu vstupující do plazmy se vylučuje z těla ledvinami.
indikace:
— funkční dyspepsie, která není spojena s organickými onemocněními gastrointestinálního traktu;
— chronická gastritida a gastroduodenitida v akutní fázi, včetně těch, které jsou spojeny s Helicobacter pylori;
– peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi, včetně vředů spojených s Helicobacter pylori;
– syndrom dráždivého tračníku, který se vyskytuje převážně s příznaky průjmu.
Kontraindikace:
— Zvýšená individuální citlivost
– užívání léků obsahujících vizmut;
– chronické selhání ledvin;
Těhotenství a kojení:
Bismutitý dicitrát draselný je kontraindikován pro použití u těhotných žen. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být zastaveno.
Dávkování a aplikace:
Uvnitř. Délku průběhu léčby a dávku léčiva určuje ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta v závislosti na povaze onemocnění.
Dospělým a dětem nad 12 let se lék předepisuje 1 tabletu 4x denně 30 minut před jídlem (snídaně, oběd, večeře) a na noc nebo 2 tablety 2x denně 30 minut před jídlem (snídaně, popř. večeře).
Dětem ve věku 8 až 12 let se předepisuje 1 tableta 2x denně 30 minut před jídlem (snídaně, večeře).
Děti ve věku 4 až 8 let jsou předepisovány v dávce 8 mg/kg/den: v závislosti na tělesné hmotnosti dítěte se předepisují 1–2 tablety denně (v 1–2 dávkách denně). V tomto případě by se denní dávka měla co nejvíce blížit vypočítané dávce (8 mg/kg/den). Tablety se užívají 30 minut před jídlem. s malým množstvím vody.
Tabletu se doporučuje spolknout celou, bez žvýkání nebo drcení, a zapít dostatečným množstvím vody. Nedoporučuje se užívat tablety s mlékem. Délka léčby je obvykle od 4 do 8 týdnů. 11Po ukončení užívání léku se nedoporučuje užívat léky obsahující vizmut (například Vikalin, Vikair) po dobu 2 měsíců.
K eradikaci Helicobacter pylori je vhodné použít vizmut tripotassium dicitrát v kombinaci s antibakteriálními léky, které mají aktivitu proti Helicobacter.
Pokud během léčby nedojde ke zlepšení, měli byste se poradit s lékařem. Drogu používejte pouze podle způsobu použití a v dávkách uvedených v návodu. V případě potřeby se před použitím léku poraďte se svým lékařem.
Nežádoucí účinky:
Následující nežádoucí účinky zaznamenané při použití vizmut-tripotassium dicitrátu jsou rozděleny podle frekvence výskytu v souladu s následující gradací: velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100, < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000, < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000,
Z gastrointestinálního traktu: velmi často – černá stolice; Méně časté: nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpa.
Alergické reakce: zřídka – kožní vyrážka, svědění; velmi zřídka – anafylaktické reakce.
Z nervového systému: velmi vzácně – při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách – encefalopatie spojená s hromaděním bismutu v centrálním nervovém systému.
Nežádoucí účinky jsou reverzibilní a po vysazení léku rychle mizí. Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Předávkování:
Při užívání léku v dávkách desetinásobně vyšších, než je doporučeno, nebo při dlouhodobém užívání nadměrných dávek léku může dojít k otravě bismutem.
Příznaky: dyspepsie, vyrážka, zánět ústní sliznice, charakteristické ztmavnutí ve formě modrých čar na dásních; při dlouhodobém užívání v dávkách překračujících doporučené může dojít k poškození funkce ledvin.
Tyto příznaky jsou po vysazení léku zcela reverzibilní.
Léčba: neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování lékem je indikován výplach žaludku, příjem enterosorbentů a symptomatická terapie zaměřená na udržení funkce ledvin. Při předávkování je indikováno i podání slaných laxativ. Další léčba by měla být symptomatická. Při poruše funkce ledvin, doprovázené vysokou hladinou bismutu v krevní plazmě, lze podávat komplexotvorné látky – kyselinu dimerkaptojantarovou a dimerkaptopropansulfonovou. S rozvojem těžké renální dysfunkce je indikována hemodialýza.
Interakce:
Půl hodiny před a půl hodiny po užití léku se nedoporučuje vnitřně užívat další léky, přijímat potravu a tekutiny, zejména antacida, mléko, ovoce a ovocné šťávy. To je způsobeno skutečností, že při současném perorálním podání mohou ovlivnit účinnost vizmutitý dicitrát draselný.
Lék snižuje absorpci tetracyklinů.
Lék se nepoužívá současně s jinými léky obsahujícími vizmut, protože současné užívání několika léků obsahujících vizmut zvyšuje riziko nežádoucích účinků, včetně rizika encefalopatie.
Zvláštní pokyny:
Lék by neměl být užíván déle než 8 týdnů. Během léčby se nedoporučuje překračovat stanovené denní dávky pro dospělé a děti. Během léčby tímto přípravkem byste neměli užívat jiné léky obsahující vizmut (viz bod „Interakce s jinými léky“). Na konci léčby lékem v doporučených dávkách nepřesahuje koncentrace účinné látky v krevní plazmě 3-58 mcg/l a intoxikace je pozorována pouze při koncentracích nad 100 mcg/l.
Při použití dicitrátu bismutnatého může stolice ztmavnout v důsledku tvorby sulfidu bismutitého.
Někdy dochází k mírnému ztmavnutí jazyka.
Během terapie se nedoporučuje konzumace alkoholu.
Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Neexistují žádné údaje o účinku léčiva Bismuth tripotassium dicitrate na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.
Uvolňovací forma / dávkování:
Potahované tablety 120 mg.
Balení:
7, 10, 14, 28, 30 tablet v blistrech vyrobených z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.
7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100, 112, 160 nebo 240 tablet v polyethylentereftalátových nádobách na léky nebo polypropylenu na léky, uzavřené víčky z polyethylenu s vysokou hustotou s kontrolou prvního otevření nebo polypropylenem víka se systémem „push-turn“ nebo víka z nízkohustotního polyetylenu s ovládáním prvního otevření.
Jedna plechovka nebo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 nebo 16 blistrových balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu (balení).
Je povoleno zkompletovat 2 nebo 3 kartonové obaly (obaly) ve skupinovém obalu (přepravním kontejneru) z kartonu pro spotřebitelské balení nebo z dovozu.
Skladovací podmínky:
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky pro výdej z lékáren:
Přes pult
