Alergii může vyvolat jakýkoli lék, častěji je však vyvolána užíváním antibiotik, lokálních anestetik (léky snižující citlivost části těla až do úplného vymizení), nesteroidních protizánětlivých léků ( například aspirin, analgin, diklofenak, ibuprofen, ketoprofen, napraxen, piroxikam, nimesulid).

Nejtypičtější příznaky lékové alergie jsou:

  • zarudnutí kůže a výskyt vyrážky na kůži;
  • svědění;
  • celoroční zánět spojivek (zánět sliznice oka, provázený bolestí, svěděním, zarudnutím, otokem, slzením, fotofobií).

V závažnějších případech rozvoj nebo exacerbace:

  • průduškové astma (stav charakterizovaný těžkými pískoty při nádechu a výdechu, neustálým kašlem, zrychleným dýcháním, nepříjemným pocitem a bolestí na hrudi, stahy svalů hrudníku a krku, potíže s mluvením, bledost, pocení);
  • kopřivka (charakterizovaná výskytem plochých, vyvýšených puchýřů na kůži, které způsobují silné svědění);
  • alergická rýma (zánět nosní sliznice provázený pálením a svěděním, sekrece vydatného průhledného vodnatého hlenu, opakované kýchání, ucpaný nos);
  • Quinckeho edém (generalizovaný edém kůže, podkožního tuku, sliznic);
  • anafylaktický šok (stav, kdy prudce klesá krevní tlak, kůže zbledne a zchladne, dostaví se slabost).

Poslední dvě podmínky představují vážné ohrožení lidského života, protože Do reakčního procesu se zapojují životně důležité orgány a systémy (zejména dýchací a kardiovaskulární). Jejich vývoj vyžaduje okamžitou lékařskou péči.

Doba, za kterou se vyvine alergická reakce na léky, se může pohybovat od několika sekund do několika hodin. Jeho charakteristickým rysem je prudké zvýšení hladiny specifických protilátek třídy IgE v krvi pacienta, produkovaných imunitním systémem těla na specifický, „vlastní“ alergen. Tento test je určen k detekci specifických imunoglobulinů třídy IgE proti streptomycinu v krevním séru.

Streptomycin je druhé identifikované antibiotikum (penicilin byl první) a je součástí skupiny aminoglykosidů. Je produktem vitální aktivity Streptomyces globisporus streptomycini (sálavé houby) a příbuzných mikroorganismů.

Spektrum účinku streptomycinu je poměrně široké. Jedná se o první lék, který umožnil léčit nemoci, jako je mor a tuberkulóza. Jeho působení je založeno na schopnosti proniknout dovnitř mikrobiální buňky, nevratně se vázat na specifické receptorové proteiny na podjednotce 30S ribozomů, v důsledku čehož dochází k poruše při čtení informací a syntéze proteinů bakterií. To vede k poškození cytoplazmatických membrán a smrti mikrobiálních buněk.

ČTĚTE VÍCE
Co je sushi rám?

Streptomycin vykazuje největší aktivitu v alkalickém prostředí. Jeho působení se rozšiřuje na následující mikroorganismy:

  • Kochovy hole;
  • Escherichia coli;
  • salmonela;
  • shigella;
  • Yersinia;
  • hemofilní tyčinky;
  • klebsiella;
  • gonokoky;
  • meningokoky;
  • morové tyčinky;
  • Francisella tularensis (patogeny tularemie);
  • brucella;
  • stafylokoky;
  • korynebakterie (původci záškrtu);
  • streptokoky;
  • enterobacter.

Streptomycin se používá k léčbě:

  • tuberkulóza plic a jiných orgánů;
  • granuloma venereum (kožní léze způsobená bakterií Chlamydia trachomatis, která je doprovázena zvětšenými lymfatickými uzlinami v tříslech nebo pánvi);
  • tularémie (infekce přenášená na člověka ze zvířat, charakterizovaná poškozením lymfatických uzlin, vysokou horečkou a otravou);
  • brucelóza (infekce, kterou se člověk nakazí od zvířete, vyznačující se poškozením mnoha orgánů a systémů lidského těla);
  • mor;
  • bakteriální endokarditida (těžký zánět vnitřní vrstvy výstelky srdeční stěny – endokardu);
  • střevní infekce;
  • infekce močového ústrojí.

Streptomycin, stejně jako jakékoli jiné antibiotikum, může způsobit alergické reakce u lidí s přecitlivělostí. Mohou se projevovat:

  • svědění kůže;
  • vzhled vyrážky;
  • zarudnutí kůže;
  • kopřivka;
  • angioedém;
  • anafylaktický šok.

Toto vyšetření je pro pacienty bezpečné, protože zcela eliminuje kontakt s potenciálním alergenem.

Absence senzibilizace (přecitlivělosti) na streptomycin nevylučuje přítomnost alergické reakce na jiné léky a alergeny.

Testování se doporučuje provést nejdříve 4 hodiny po jídle. Je povoleno pít nesycenou vodu. Vyhněte se čaji, kávě, džusům.

Výsledky vyšetření mohou být ovlivněny užíváním preparátů glukokortikoidních hormonů, proto je nutné možnost jejich dočasného zrušení konzultovat s alergologem.

  • optimální je darovat krev ráno na lačný žaludek;
  • v předvečer studie je vhodné zdržet se fyzického a emocionálního přetížení;
  • jeden den před odběrem krve je zakázáno požívat alkoholické nápoje, hodinu před kouřením;
  • těsně před darováním krve je vhodné se na 10-15 minut v klidu posadit.

Důležité! Užívání antihistaminik (antialergických) léků neovlivňuje přesnost výsledků testu. Výsledek také nezávisí na charakteristikách věku pacienta.

Odběr krve je nežádoucí po rektálních, manuálních, ultrazvukových, instrumentálních vyšetřeních fyzioterapie a dalších manipulacích.

  • k detekci přecitlivělosti na streptomycin;
  • potvrdit / vyvrátit přítomnost alergie na tento lék;
  • určit možnost použití léku osobami náchylnými k alergickým reakcím nebo těmi, kteří mají v anamnéze alergie na jiná antibiotika skupiny ainoglykosidů;
  • k určení reakce na streptomycin před provedením kožních a provokativních testů;
  • k vyšetření osob, u kterých se po užití streptomycinu objevily příznaky alergie (svědění, pálení, otoky, vyrážka atd.).
ČTĚTE VÍCE
Co jedí fretky?

Množství specifických protilátek třídy IgE se měří v kilojednotkách alergenu na litr (kU/I).

Detekovatelná hladina specifických protilátek E se pohybuje mezi 0-100 kU/I.

Normou je hladina protilátek pod 0,35 kU/l, což odpovídá nulové třídě a výsledek je „negativní“.

Výsledek analýzy je vystaven na formuláři laboratoře. Sloupec „Normy interpretace“ obsahuje popis tříd vzorků s dekódováním získaného ukazatele. Příklad výsledku výzkumu je uveden níže:

Výzkum

Výsledek

Normy interpretace

Poznámka

[2515] streptomycin (c66)

specifické IgE protilátky

0,35–0,7 kU/I (třída 1):

velmi nízká hladina specifických IgE protilátek, v přítomnosti senzibilizace klinické příznaky často chybí;

0,7–3,5 kU/I (třída 2):

nízká hladina specifických IgE protilátek, v přítomnosti senzibilizace mohou být přítomny klinické příznaky;

3,5–17,5 kU/I (třída 3):

Jasná přítomnost specifických IgE protilátek, obvykle jsou přítomny klinické známky senzibilizace;

17,5–50 kU/I (třída 4):

vysoká hladina specifických IgE protilátek, klinické známky senzibilizace jsou téměř vždy přítomny;

50–100 kU/I (třída 5):

velmi vysoká hladina IgE protilátek;

> 100 kU/I (třída 6):

hladina specifických IgE protilátek.

Přítomnost velkého množství specifických imunoglobulinů třídy IgE na streptomycin v krevním séru vyšetřované osoby je indikátorem přecitlivělosti na tento lék.

Negativní výsledek lze pozorovat:

  • v nepřítomnosti senzibilizace na streptomycin;
  • po dlouhodobém nebo úplném vysazení antibiotik.

Léčba infekčních onemocnění dýchacích cest, urogenitálního systému, mastitidy a dalších onemocnění, jejichž patogeny jsou citlivé na streptomycin.

Lahvička 10 ml x 1 g
BIONIT, Rusko

K DISPOZICI POUZE U VETAPTEKE:

Ověřte si dostupnost v lékárně telefonicky.

Přidat do košíku Rychlá objednávka k vyzvednutí

POKYN
o použití streptomycin sulfátu k léčbě zvířat s onemocněními bakteriální etiologie

(organizace – developer: BiAgro Trading House LLC, Rusko, 600014, Vladimir region, Vladimir, Lakina ul., 4-B)

I. Obecné informace
1. Obchodní název léku: Streptomycin sulfát (Streptomycini sulfas).
Mezinárodní nechráněný název: streptomycin.
2. Léková forma: prášek pro přípravu injekčního roztoku.
Léčivo obsahuje jako účinnou látku streptomycin sulfát – 0,1 g (v sušině).
3. Na pohled je streptomycin sulfát bílý nebo téměř bílý prášek.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 3 roky od data výroby.
Je zakázáno používat streptomycin sulfát po uplynutí doby použitelnosti.
4. Streptomycin sulfát se vyrábí balený po 1 g ve skleněných sterilních lahvičkách, uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry. Ke každé jednotce balení léčivého přípravku je přiložen návod k použití.
5. Streptomycin sulfát se skladuje v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 0 °C až 25 °C.
6. Streptomycin sulfát by měl být uchováván mimo dosah dětí.
7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.
8. Streptomycin sulfát je dostupný bez lékařského předpisu veterináře.

ČTĚTE VÍCE
Jaké je využití dronů?

II. Farmakologické vlastnosti
9. Streptomycin sulfát se týká antibakteriálních léků skupiny aminoglykosidů.
10. Streptomycin sulfát má široké spektrum antibakteriálního účinku, je účinný proti většině gramnegativních a některým grampozitivním mikroorganismům, včetně kmenů rezistentních na penicilin, včetně Escherichia coli, Proteus spp., Enterococcus spp., Salmonella spp., Shigella spp. ., Klebsiella spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterobacter spp.. Neovlivňuje anaerobní bakterie, houby, viry a prvoky. V průběhu léčby se rezistence patogenu vyvíjí poměrně rychle.
Antimikrobiální aktivita streptomycin sulfátu je spojena s inhibicí syntézy proteinů na úrovni ribozomů v mikrobiální buňce. V důsledku toho dochází k defektům při čtení informací z messenger RNA. Polyribozomy se rozpadají a ztrácejí schopnost syntetizovat protein, cytoplazmatické membrány jsou poškozeny a mikrobiální buňka odumírá.
Při parenterálním podání se streptomycin sulfát rychle vstřebává do krve a proniká do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevním séru je dosaženo 30 minut po podání a na terapeutické úrovni se udržuje po dobu 8-12 hodin.
Antibiotikum se z těla vylučuje převážně močí. Pokud je narušena vylučovací funkce ledvin, vylučování streptomycinu se zpomaluje.
Streptomycin sulfát patří podle stupně dopadu na tělo mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007-76).

III. Postup aplikace
11. Streptomycin sulfát se používá pro skot a drobný skot, koně, prasata, psy a kožešinová zvířata k léčebným účelům při infekčních onemocněních dýchacích cest, urogenitálního systému, měkkých tkání a kůže, mastitid, endokarditidy, meningitidy, ranné a poporodní sepse, erysipel a edematózní onemocnění prasat, maligní katarální horečka, leptospiróza, kampylobakterióza a aktinomykóza skotu a další onemocnění, jejichž patogeny jsou citlivé na streptomycin.
12. Kontraindikací použití streptomycin sulfátu je individuální přecitlivělost zvířete na aminoglykosidová antibiotika. Nepoužívat u zvířat s těžkou renální nebo kardiovaskulární nedostatečností.
13. Před použitím se léčivo po propíchnutí uzávěru a zátky lahvičky jehlou rozpustí ve vodě na injekci, sterilním izotonickém roztoku chloridu sodného nebo 0,25 – 0,5% roztoku novokainu v poměru 0,25 g streptomycinu na 1 l. ml rozpouštědla (0,5 g v 2,5 ml a 1 g v 5 ml); koncentrovanější roztoky jsou bolestivé.
Roztok streptomycin sulfátu se podává především intramuskulárně, dále se používá zevně, intracheálně, intrakavitárně, intrauderminálně, intraperitoneálně, intrauterinně.
Připravený roztok lze skladovat 7 dní v chladničce nebo při pokojové teplotě.
Výsledný roztok antibiotika se podává intramuskulárně v intervalu 12 hodin po dobu 4-7 dnů v následujících dávkách (podle účinné látky na 1 kg hmotnosti zvířete):

ČTĚTE VÍCE
Kde fouká Barguzin?

*Upozornění: mladý skot a prasata – zvířata do 6 měsíců, mladý malý skot – zvířata do 4 měsíců, mladí koně, psi a kožešinová zvířata – zvířata do 1 roku.
V případě leptospirózy se podává streptomycin sulfát po dobu 3 dnů v dávce 25 mg/kg hmotnosti zvířete.
14. V případě předávkování lékem může zvíře pociťovat depresivní stav, poruchu koordinace, křeče, slabost, ospalost, poruchu funkce ledvin a částečnou ztrátu sluchu. V těchto případech je lék zrušen a zvířeti jsou předepsány symptomatické látky.
15. Charakteristiky akcí při prvním užití drogy a při jejím zrušení nebyly zjištěny.
16. Neužívejte přípravek u březích žen. Lék se používá u mladých zvířat podle předpisu lékaře.
17. Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení jeho terapeutické účinnosti. V případě vynechání další dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného schématu.
18. Vedlejší účinky a komplikace u zvířat při aplikaci streptomycin sulfátu podle tohoto návodu zpravidla nejsou pozorovány. V některých případech se u skotu při intramuskulární aplikaci někdy objevují rychle se rozvíjející alergické reakce (anafylaktický šok, angioedém hrtanu), které mohou představovat ohrožení zdraví zvířete. Výskyt těchto komplikací je spojen s individuálními vlastnostmi zvířecího organismu a nezávisí na dávce podaného antibiotika.
V případě alergických reakcí je užívání léku zastaveno a zvířeti jsou předepsány antihistaminika a symptomatická léčiva.
19. Není povoleno užívat streptomycin sulfát současně s jinými aminoglykosidovými léky (neomycin, kanamycin, monomycin, gentamicin) z důvodu možného zvýšení nefrotoxického účinku.
Při použití společně s peniciliny nebo cefalosporiny je pozorován synergismus proti některým aerobům.
20. Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve po 7 dnech od posledního použití léčivého přípravku. Maso zvířat a drůbeže nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
Mléko dojných zvířat je povoleno používat pro potravinářské účely nejdříve 48 hodin po posledním podání léku. Mléko získané před stanoveným datem lze po převaření použít jako krmivo pro zvířata.

IV. Opatření osobní prevence
21. Při práci se streptomycin sulfátem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami.
22. Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu se streptomycin sulfátem. Při práci s drogou nepijte, nekuřte a nejezte. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
Prázdné lahvičky od drogy se nesmí používat pro domácí účely, je nutné je likvidovat s domovním odpadem.
23. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi oka je okamžitě vypláchněte velkým množstvím tekoucí vody. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

ČTĚTE VÍCE
Jak se vyvíjejí odrůdy jablek?

Organizace-výrobce: BiAgro Trading House LLC, Rusko, 600014, Vladimir region, Vladimir, st. Lakina, 4-B

Číslo evidenčního listu 12-3-4.16-3160 č. PVR -3-1.9/00172

Země výroby/značka Rusko
Dovozce v Běloruské republice TUP “VetKorCompany” (220089 Minsk, Grushevskaya ul., budova 136, místnost 17)
Výrobce (závod/továrna) LLC “Obchodní dům “BiAgro”, Vladimir region, Vladimir, st. Lakina, 4-B, RUSKO
Podmínky ukládání Datum výroby, číslo šarže, datum spotřeby a podmínky skladování jsou uvedeny na obalu produktu