Kotervin® je sterilní infuze k perorálnímu použití k prevenci a léčbě urologického syndromu a urolitiázy u koček. Droga je kapalina od světle žluté po hnědou, při skladování se může objevit sediment, který se při protřepání rozpadne na světlý stejnoměrný oblak.
KOMPOZICE
Obsahuje ve 100 ml jako účinné látky: křídlatku – 1,5%, přesličku – 0,5%, křídlatku – 0,5%, kořeny ocelovky – 1,5% a jako pomocnou látku – čištěnou vodu – až 100%.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Kotervin® je rostlinný přípravek určený k léčbě onemocnění močových cest.
Kotervin® má saluretický (odstraňující sůl), diuretický (diuretický) a protizánětlivý účinek. Léčivé rostliny obsažené v droze pomáhají rozpouštět kameny (kromě šťavelanů).
Vodný nálev z křídlatky (Polygonum aviculare L., křídlatka) a křídlatky (Polygonum persicaria L.) bylin obsahuje komplex flavonoidů, tříslovin, vitamínů a sloučenin kyseliny křemičité. Nálev z křídlatky má diuretické vlastnosti, podporuje průchod kamenů při urolitiáze, působí protizánětlivě a zlepšuje stav kapilárních stěn.
Přeslička rolní (Equisetum arvense L.) obsahuje ve vodě rozpustné formy kyseliny křemičité (až 25 %) a její komplexy s organickými sloučeninami, flavonoidy, triterpenovými saponiny, které mají diuretické, hemostatické, protizánětlivé účinky při onemocněních močového měchýře a močových cest. trakt.
Ve vodě rozpustné biologicky aktivní látky kořene ocenice rolní (Ononis arvensis L.) jsou isoflavonové glykosidy, saponiny, triterpendiol (onocerol), třísloviny, organické kyseliny, které normalizují tonus hladkého svalstva, snižují bolestivost při křečích a zvyšují diuréza.
Z hlediska stupně dopadu na tělo je Kotervin® klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76). Lék nemá kumulativní, embryotoxické ani teratogenní vlastnosti.
DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE
Cotervin® je předepisován k prevenci a léčbě urologického syndromu a urolitiázy u koček.
Cotervin® se používá perorálně pro profylaktické účely a k prevenci relapsů onemocnění v denní dávce 2-4 ml na zvíře po dobu 5-7 dnů. Průběh léčby se opakuje každé 3-4 měsíce.
K léčbě urologického syndromu a počátečních stádií urolitiázy se Cotervin® užívá 2-4 ml perorálně 2x denně po dobu 5-7 dnů. Užívání léku musí být kombinováno s užíváním symptomatických léků. Pokud zvíře samovolně nemočí, podává se kromě perorálního podání lék do močového měchýře (po evakuaci moči) pomocí katétru, 10-16 ml jednou za dva dny.
Kotervin® neobsahuje konzervační látky, proto je při jeho použití nutné dodržet následující požadavky: pro perorální podání lahvičku odzátkujte, na hrdlo nasaďte uzávěr kapátka a zatlačte (3x) lék do dutiny ústní. pipetou, nebo vypijte drogu z čajové lžičky (0,5 lžičky). Kotervin® můžete přidat do pitné vody nebo mléka. Zbývající lék může být uchováván v chladničce po dobu 7 dnů bez odstranění uzávěru kapátka.
Při zavádění léku do močového měchýře, aby se zabránilo kontaminaci, se z neotevřené lahvičky odebere 10-16 ml Cotervinu® injekční stříkačkou se sterilní jehlou, poté se jehla nahradí sterilním katétrem a vstříkne se do močového měchýře. Před použitím je třeba lék zahřát na pokojovou teplotu a protřepat.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Nebyly zjištěny žádné příznaky předávkování.
Specifické účinky léku při prvním podání nebo po jeho vysazení nebyly stanoveny.
Pokud dojde k vynechání jedné nebo více dávek léku, léčba by měla být co nejdříve obnovena v předepsaném dávkování a režimu.
Neexistují žádné informace o neslučitelnosti léku Kotervin® s jinými léky.
Lék není určen k použití u užitkových zvířat.
KONTRAINDIKACE
Kontraindikacemi použití přípravku Cotervin® jsou individuální přecitlivělost na složky léku a akutní selhání ledvin.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při používání Kotervinu v souladu s pokyny zpravidla nedochází k žádným vedlejším účinkům nebo komplikacím. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a výskytu nežádoucích účinků se užívání léčiva přeruší a provede se desenzibilizační nebo symptomatická terapie.
ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ
Kotervin® se skladuje v uzavřených obalech výrobce odděleně od potravin a krmiv, na suchém místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě 0°C až 25°C.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 1 rok od data výroby. Po otevření obalu lze lék uchovávat v chladničce při teplotě 2°C až 8°C po dobu 7 dnů.
BALENÍ
Cotervin® se vyrábí ve formě sterilního roztoku, baleného ve skleněných lahvičkách o objemu 10 ml. Tři lahvičky léku, uzávěr kapátka nebo dávkovací stříkačka spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.
