Lék Nitox® 200 se vyrábí balený ve skleněných lahvičkách po 20, 50, 100 ml o vhodném objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry s těsněním proti porušení.

Každá jednotka balení je dodávána s návodem k použití léku.

2. Farmakologické vlastnosti

Nitox® 200 je antibakteriální léčivo.

Oxytetracyklin, který je součástí léku, má bakteriostatický účinek na většinu grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně streptokoků, stafylokoků, korynebakterií, klostridií, erysipelothrix, pasteurella, fusobakterie, salmonely, pseudomonády, aktinobakterie, Escheettrickie, bakterii a spirochety.

Mechanismus účinku oxytetracyklinu je založen na schopnosti antibiotika vázat se na 30S ribozomální podjednotku bakteriální buňky, což vede k narušení syntézy proteinů a smrti mikroorganismu.

Dlouhodobý (prodloužený) účinek léku je způsoben komplexem oxytetracyklinu s hořčíkem. Při intramuskulárním podání se oxytetracyklin rychle vstřebává z místa vpichu a dosahuje maximální koncentrace v orgánech a tkáních 30-50 minut po podání.

Terapeutická hladina antibiotika v krevním séru se udržuje po dobu 60-72 hodin. Oxytetracyklin se z těla vylučuje hlavně močí a žlučí, u zvířat v laktaci částečně mlékem.

Nitoks® 200 patří podle stupně dopadu na tělo mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76).

3. Indikace pro použití léku Nitox 200

Používá se Nitox® 200 skot, drobný skot a prasata k léčbě infekčních onemocnění způsobených patogeny citlivými na oxytetracyklin, včetně:

respirační onemocnění bakteriální etiologie;

  • pasteurelóza;
  • atrofická rýma;
  • enzootický potrat;
  • mastitida;
  • MMA syndrom;
  • keratokonjunktivitida;
  • noha;
  • hnisavá artritida;
  • pupeční sepse;
  • absces
  • peritonitida;
  • rány a poporodní infekce;
  • anaplazmóza;
  • stejně jako u sekundárních infekcí způsobených virovými onemocněními.

3.1. Aplikace a dávkování

Nitox® 200 se podává zvířatům jednorázově hluboko intramuskulárně v dávce 1 ml léčiva na 10 kg hmotnosti zvířete (20 mg oxytetracyklinu na 1 kg hmotnosti).

V případě potřeby se injekce léku opakuje po 72 hodinách.

Maximální dávka pro injekci do jednoho bodu těla:

  • dobytek – 20 ml,
  • malá zvířata – 5 – 10 ml.

Pokud je objem injikovaného roztoku větší, než je uvedeno, měl by být podán zvířatům na několik míst.

Pokud je nutné opakované použití, nepřekračujte interval 72 hodin, protože to může snížit účinnost léčby. Při vynechání opakované injekce by měl být lék podán co nejrychleji, ve stejné dávce.

ČTĚTE VÍCE
Jak aloe pestrá kvete?

Vlastnosti akce při prvním použití drogy a při jejím zrušení nebyly odhaleny.

3.2. Nežádoucí účinky, předávkování

V místě vpichu léku může být pozorován erytém a svědění, které rychle zmizí a nevyžadují léčbu. Při přetrvávající alergické reakci se doporučuje intravenózní podání kalciových přípravků (chlorid vápenatý, kalciumboroglukonát) a symptomatická terapie.

Při dlouhodobém používání U léků ze skupiny tetracyklinů mohou nastat komplikace v důsledku rozvoje kandidózy (poškození kůže a sliznic) a také septikémie (otravy krve) způsobené kvasinkovitou houbou Candida albicans.

V případě předávkování při použití léku může zvíře zaznamenat odmítnutí potravy a zánětlivou reakci v místě vpichu. V tomto případě je nutné podávání léku přerušit. V případě potřeby se doporučuje intravenózní podání kalciových přípravků (chlorid vápenatý, kalciumboroglukonát) a symptomatická terapie.

4. Kontraindikace léku Nitox 200

Kontraindikace užívání léku Nitox® 200 jsou:

  • individuální přecitlivělost zvířete na složky léčiva a antibiotika tetracyklinové skupiny;
  • těžká renální a/nebo jaterní dysfunkce;
  • plísňové infekce (trichofytóza, mikrosporie, kandidóza).

Nepoužívat u psů, koček a koní.

4.1. Interakce s jinými léky

Nitox® 200 by se neměl používat současně s kortikosteroidy a estrogeny. Vzhledem k výraznému snížení antibakteriálního účinku oxytetracyklinu se lék nedoporučuje používat současně s penicilinovými a cefalosporinovými antibiotiky.

5. Bezpečnostní opatření

Při práci s Nitox® 200 byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.

Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem Nitox® 200. Při práci je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. Prázdné lahvičky od léků se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití nebo etiketu).

5.1. speciální instrukce

Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve Dny 28 po podání léku Nitox® 200. Maso zvířat násilně usmrcených před uplynutím stanovené doby se používá ke krmení masožravců.

Mléko od dojnic by se nemělo konzumovat ani zpracovávat do 7 dnů po podání Nitox® 200. Takové mléko lze po tepelné úpravě použít ke krmení zvířat

ČTĚTE VÍCE
Jak vzniká Crystal?

Nitox® 200 je schválen pro použití u mladých zvířat. U samic během březosti a při krmení potomků se Nitox® 200 používá v případě potřeby pod dohledem veterinárního lékaře.

Nedoporučuje se používat lék u mladých zvířat v období vývoje zubů, kvůli možnosti změny barvy skloviny.

6. Podmínky skladování Nitox 200

Uchovávejte léčivý přípravek v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněn před světlem, při teplotě 5°C až 25°C.

Nitox® 200 by měl být skladován mimo dosah dětí.

7. Doba použitelnosti Nitox 200

Doba použitelnosti léku při dodržení podmínek skladování je 3 roky od data výroby, po otevření lahvičky – 28 dní.

Nepoužívejte Nitox® 200 po datu exspirace. Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s právními požadavky.

8. Podmínky dovolené

Nitox® 200 je dostupný bez lékařského předpisu veterináře.

Номер регистрационного удостоверения: _44-3-12.12-2721№ПВР-3-5.0/00533

VÝVOJ A VÝROBA PROFESIONÁLNÍCH VETERINÁRNÍCH LÉČIV

NITA-PHARM LLC, Rusko, 410010, Saratov, st. jim. Osipová V.I., č. 1.

tel./fax: +7 (8452) 338-600