Pomocné látky: sorbitol, kyselina askorbová, potravinářské aroma „Strawberry 546“, čištěná voda.

popis

Průhledná kapalina nazelenalé nebo žlutohnědé barvy se specifickou aromatickou vůní po jahodách.

Farmakoterapeutická skupina

Stimulanty krvetvorby. Přípravky železa (II) pro orální podávání. Síran železnatý.

ATX kód B03AA07

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Po perorálním podání je lék zcela zcela absorbován z gastrointestinálního traktu do systémového oběhu. Existuje korelace mezi stupněm nedostatku železa a množstvím železa absorbovaného do systémového oběhu (čím vyšší nedostatek železa, tím lepší absorpce). Maximální koncentrace železa v krevním séru je dosaženo během prvních 2-4 hodin po užití léku.

Vylučuje se močí, stolicí a pak.

Farmakodynamika

Ferrovit-S je antianemický lék. Železo je nezbytné pro fungování těla: je součástí hemoglobinu, myoglobinu a různých enzymů. Reverzibilně váže kyslík a účastní se řady redoxních reakcí; stimuluje erytropoézu.

Kyselina askorbová zlepšuje vstřebávání železa z gastrointestinálního traktu.

Ferrovit-C doplňuje nedostatek železa v těle.

Indikace pro použití

– léčba a prevence anémie z nedostatku železa

Dávkování a podávání

Ferrovit – C kapky se užívají perorálně těsně před jídlem nebo během jídla s malým množstvím tekutiny (vody).

Kapky jsou nejvhodnější formou pro novorozence a malé děti. Denní dávka je stanovena rychlostí 5 kapek na 1 kg tělesné hmotnosti, frekvence podávání je 2-3krát denně.

Kojenci – průměrná dávka je 10-15 kapek 3x denně.

Předškolní děti – průměrná dávka 25-35 kapek 3x denně.

Děti školního věku a dospělí – průměrná dávka 50 kapek 3x denně.

Po dosažení normálních hladin hemoglobinu pokračuje léčba lékem po dobu nejméně 8-12 týdnů.

Nežádoucí účinky

Kapky Ferrovit-S jsou obvykle dobře snášeny pacienty v jakémkoli věku.

– nevolnost, pocit tíhy v epigastrické oblasti, plynatost, zácpa nebo průjem, které vymizí po snížení dávky nebo při užívání léku s jídlem

– alergické kožní reakce

Kontraindikace

  • přecitlivělost na jednu ze složek léku
  • zvýšený obsah železa v těle (hemosideróza, hemochromatóza)
  • Snížené využití železa (aplastická anémie)
  • stav po resekci žaludku, krvácení
  • chronické onemocnění jater
  • selhání ledvin
  • leukémie

Lékové interakce

Při současném užívání léku Ferrovit – C a antacidů obsahujících hliník, hořčík, vápník a také léků obsahujících cholestyramin se snižuje absorpce železa z gastrointestinálního traktu.

ČTĚTE VÍCE
Eho se medvědi bojí?

Kyselina etidronová, léky snižující kyselost žaludeční šťávy (včetně cimetidinu, léků obsahujících uhličitany, hydrogenuhličitany, fosfáty, oxaláty), pankreatin snižuje vstřebávání léku (interval mezi dávkami by měl být 1–2 hodiny).

Absorpci snižuje černý čaj, káva, mléko, stejně jako pevná strava, chléb, syrové obiloviny, mléčné výrobky a vejce.

Kyselina askorbová zvyšuje absorpci.

Ferrovit-C snižuje absorpci fluorochinolonů (interval mezi dávkami by měl být rovněž 2 hodiny).

Velké dávky doplňků železa snižují renální absorpci zinkových přípravků (interval mezi dávkami by měl být 2 hodiny). Při současném použití léku z tetracyklinových antibiotik a také D-penicilaminu se tvoří komplexní sloučeniny, které snižují absorpci železa i antibiotik. Při současném použití s ​​glukokortikosteroidy může lék zvýšit stimulaci erytropoézy.

Ethanol zvyšuje vstřebávání železa a riziko toxických komplikací.

Zvláštní instrukce

Opatrně se předepisuje na žaludeční a dvanáctníkové vředy, zánětlivá onemocnění střev (enteritida, divertikl, ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), alergická onemocnění.

Aby se zabránilo vzniku reverzibilního tmavého plaku na zubech pacientů, Ferrovit-S by se neměl užívat neředěný, po jídle se doporučuje důkladně vyčistit zuby.

Při užívání léku je ve stolici pozorována tmavá (černá) barva, která nemá klinický význam.

Při předepisování léku na kurz je nutné systematické sledování hemoglobinu.
Těhotenství a kojení

Pokud je nedostatek železa v těle zjištěn během těhotenství a kojení (kojení), je použití léku považováno za oprávněné a bezpečné.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné mechanismy

Lék je určen zejména pro použití v pediatrii. Při užívání léku u dospělých je třeba s ohledem na možné závratě dbát opatrnosti při řízení vozidel nebo jiných potenciálně nebezpečných mechanismů.

Nadměrná dávka

Děti mají vysoké riziko intoxikace přípravky železa, při užívání 1 g síranu železnatého mohou nastat život ohrožující stavy. Doplňky železa by proto měly být skladovány mimo dosah dětí.

Příznaky: nevolnost, bolesti břicha, průjem, zvracení, v těžkých případech – cyanóza, zmatenost, příznaky hyperventilace; po 12-48 hodinách je možný šok s dýcháním Cheyne-Stokes, oligurie, žloutenka v důsledku toxické hepatitidy, toxické selhání jater. V některých případech poruchy centrálního nervového systému, jako je paralýza, křeče, kóma a poruchy krvácení.

ČTĚTE VÍCE
Kolik váží Schipperke?

Léčba: před převozem do nemocnice – vezměte mléko, syrová vejce. Před provedením specifické terapie opatření k odstranění léku z gastrointestinálního traktu (vyvolání zvracení, výplach žaludku roztoky hydrogenuhličitanu a fosfátu), symptomatická léčba šoku a acidózy. Specifická terapie se provádí při koncentraci železa v séru 300-350 mcg/dl předepsáním deferoxaminu (Desferal) 1-2 g intravenózně rychlostí 15 mg/kg tělesné hmotnosti za hodinu každých 3-12 hodin. Při akutní otravě se k navázání dosud nevstřebaného železa z trávicího traktu podává 5-10 g drogy perorálně rozpuštěním obsahu 10-20 ampulí v pitné vodě.

Pacientům s oligo a anurií s předávkováním solí železa je předepsána peritoneální nebo hemodialýza.

Forma vydání a balení

25 ml ve skleněných lahvičkách s kapátkem, uzavřených zátkou a šroubovacím uzávěrem vyrobeným z polyethylenu.

Na každou láhev je nalepena etiketa z etiketového nebo psacího papíru.

Každá lahvička je spolu se schváleným návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce uložena v kartonovém obalu. Balíčky jsou umístěny v krabici z vlnité lepenky nebo krabicové lepenky.

Na balení je povoleno použít text z návodu k použití ve státním a ruském jazyce.

Lahve je dovoleno balit bez obalů spolu se schváleným návodem k lékařskému použití do krabic z vlnité lepenky nebo krabicové lepenky, mezi lahvemi jsou umístěny distanční vložky z téže lepenky. Počet schválených návodů ve skupinovém balení je zahrnut podle počtu lahviček.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 0 C.

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti léku po prvním otevření balení je 1 měsíc.

Podmínky dovolené z lékáren