1.2 Droga je prášek bílé až světle krémové barvy, rozpustný ve vodě.
1.3 1 g prášku pro perorální podání obsahuje 0,05 g tylosin tartarátu, 0.175 g sulfadimidinu, 0.035 g trimethoprimu, 300 000 IU colistin sulfátu a pomocnou látku (dextrózu).
1.4 Droga se vyrábí v sáčcích z metalizované polyethylenové fólie po 50, 100, 150, 200.250, 500 a 1000 g.
1.5 Lék se skladuje v obalech výrobce podle seznamu B, v suchu a temnu při teplotě nepřesahující plus 30 °C.
1.6 Skladovatelnost – dva roky od data výroby, při dodržení skladovacích podmínek.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
2.1 Eriprim BT je komplexní antibakteriální léčivo.
Účinné látky vykazují synergii, vzájemně se zesilují a rozšiřují spektrum antimikrobiální aktivity.
Lék působí baktericidně proti Gram-negativním (Escherichia coli, Klebsiella spp.. Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp.. Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp.. Actinobacellus spp. ) a Gram-pozitivní bakterie (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Lysteria monocytogenes, Erysipelothrix suis), Mycoplasma, Chlamydia, Eimeria.
2.2 Tylosin, antibiotikum ze skupiny makrolidů, spojením s podjednotkou 50S ribozomů citlivých mikroorganismů inhibuje syntézu bakteriálních proteinů a také inhibuje aktivitu enzymu translokázy, který podporuje ribozomy podél rostoucích polypeptidových řetězců podél messenger RNA.
Sulfadimidin a trimethoprim narušují obnovu kyseliny trihydrofolové, inhibují syntézu purinových a pyrimidinových bází, které způsobují růst a reprodukci mikroorganismů.
Colistin je antibiotikum ze skupiny polymyxinů, které blokuje fosfolipidové složky cytoplazmatické membrány, narušuje její strukturu a způsobuje bakteriální lýzu.
2.3 Po perorálním podání léčiva se léčivé látky, kromě kolistinu, vstřebávají z gastrointestinálního traktu a pronikají do všech orgánů a tkání těla, přičemž maximální koncentrace v krevním séru dosahují po 2-3 hodinách.
Terapeutická koncentrace se udržuje po dobu 12 hodin.
Colistin se nevstřebává z gastrointestinálního traktu a má lokální antibakteriální účinek.
2.4 Složky léčiva se z těla vylučují močí a stolicí.
JAK POUŽÍVAT VETERINÁRNÍ LÉK
3.1 Droga se používá u mladých hospodářských zvířat a drůbeže při onemocněních dýchacího ústrojí (bronchitida, zápal plic, bronchopneumonie), gastrointestinálního traktu (kolibacilóza, salmonelóza), urogenitálního systému;
– s mykoplazmózou, eimeriózou a dalšími onemocněními, jejichž patogeny jsou citlivé na lék.
3.2 Lék se podává perorálně, individuální nebo skupinovou metodou v následujících dávkách:
– mladý skot a drobný skot, prasata – 0,1 g drogy na kg hmotnosti zvířete 5x denně, 7-XNUMX dní po sobě.
Skupinovým způsobem – 1,5 kg léčiva na tunu krmiva po dobu 5-7 dnů;
– drůbež (brojleři, náhradní kuřata, krůty, husy, kachny) – 1,5 kg drogy na tunu krmiva nebo 1 kg drogy na 1000 litrů vody po dobu 3-5 dnů.
Během léčby by měl pták dostávat pouze vodu obsahující lék.
Droga smíchaná s krmivem si zachovává svou aktivitu po dobu dvou měsíců.
Připravený roztok léčiva musí být použit do 48 hodin.
3.3 V doporučených dávkách lék nezpůsobuje vedlejší účinky, při užívání léku v nadměrných dávkách a déle než sedm dní je možná dysbióza, poškození ledvin a agranulocytóza.
3.4 V případě alergických reakcí se zvýšenou individuální citlivostí na složky léku se ruší a předepisují se antihistaminika, přípravky hydrogenuhličitanu vápenatého a sodného.
3.5 Kombinované užívání léku s léky obsahujícími deriváty síry a kyseliny para-aminobenzoové je kontraindikováno.
Nepředepisujte lék kozám kvůli zvýšené citlivosti na trimethoprim.
3.6 Lék je zakázáno používat u ptáků, jejichž vejce jsou používána jako lidská potrava.
3.7 Porážka zvířat a drůbeže na maso je povolena nejdříve osm dní po posledním užití drogy.
Maso zvířat povinně poražených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení masožravých zvířat.
OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ
4.1 Při práci s lékem je třeba dodržovat opatření osobní hygieny a bezpečnostní předpisy.
POSTUP PŘI PODÁVÁNÍ REKLAMACE
5.1 V případě komplikací po užití léku je jeho užívání zastaveno a spotřebitel kontaktuje Státní veterinární ústav, na jehož území se nachází.
Veterinární specialisté této instituce studují dodržování všech pravidel pro používání drogy v souladu s pokyny.
Při potvrzení zjištění negativního účinku léku na organismus zvířete veterinární specialisté odeberou vzorky v požadovaném množství pro laboratorní testy, sepíší protokol o odběru vzorků a odešlou jej do Státního ústavu „Běloruské státní veterinární centrum“ (220005, Minsk, Krasnaya St., 19A) k potvrzení souladu s regulačními dokumenty.
CELÉ JMÉNO VÝROBCE
6.1 Společnost s ručením omezeným Belekotekhnika, přel. Průmyslový. 9. 222823, osada Svisloch. okres Pukhovičskij. Minská oblast, Běloruská republika.
