Fialka obsahuje antokyany, karotenoidy, kyselinu askorbovou, flavonoidy, saponiny, třísloviny, polysacharidy, silici (obsahující methylsalicylát).
Směs kousků stonků, listů, květů, plodů, semen procházejících sítem 7 mm. Barva kousků listů, stonků, kalichu, plodů je zelená, světle zelená, žlutozelená; semena – žlutá, světle hnědá; úlomky koruny – modrá, fialová, světle fialová, světle žlutá nebo žlutavě bílá. Vůně je slabá. Chuť vodného extraktu je nasládlá s hlenovitým pocitem.
Nálev z violky má expektorační, protizánětlivý, středně choleretický účinek a také některé diuretické účinky.
Jako součást komplexní terapie infekčních a zánětlivých onemocnění dýchacího systému (včetně tracheitidy, bronchitidy, pneumonie, černého kašle).
Přecitlivělost na lék, gastritida a peptický vřed žaludku a dvanáctníku během exacerbace, cholelitiáza, těhotenství, kojení, děti do 12 let.
Asi 8 g (2 polévkové lžíce) drcených surovin se vloží do smaltované misky, zalije se 200 ml (1 sklenicí) vychlazené převařené vody, přikryje se pokličkou a zahřívá se ve vroucí vodní lázni po dobu 15 minut, ochladí se na pokojovou teplotu 45 minut, přefiltrujeme a zbylé suroviny vymačkáme. Objem vzniklého nálevu se upraví převařenou vodou na 200 ml.
Dospělí a děti starší 12 let, perorálně, teplý, 1/3-1/2 šálku 2-3krát denně. Průběh léčby je 2-3 týdny. Na doporučení lékaře je možné opakování kurzu.
Alergické reakce jsou možné.
Příznaky předávkování: nevolnost, zvracení. Léčba je symptomatická.
Lék by neměl být užíván současně s antitusiky, protože to ztěžuje vykašlávání zkapalněného sputa.
Užívání drogy neovlivňuje výkon potenciálně rizikových činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (řízení dopravy, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora).
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Na suchém místě chráněném před světlem.
Hotovou infuzi uchovávejte na chladném místě ne déle než 2 dny.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum aktualizace návodu 28.04.2014
Držitel osvědčení o registraci: Zdorovye Firma ZAO, Rusko
Formy uvolňování: drcené rostlinné suroviny, kartonové obaly včetně papírových sáčků; drcené rostlinné suroviny, kartonové obaly s polypropylenovými sáčky v ceně; drcené rostlinné suroviny, kartonové obaly s papírovými sáčky odolnými proti vlhkosti uvnitř; nasekaná tráva, pytle
Podmínky propuštění: bez lékařského předpisu
Stavová data registrace: Р N001999/01 ze dne 22.01.2008
Datum přeregistrace RU: 29.10.2015
Stav registračního certifikátu: platný
Číslo farmaceutického článku: P N001999/01-220108, FSP 42-2630-06
Držitel osvědčení o registraci: Zdorovye Firma ZAO, Rusko
Formy uvolňování: rostlinné suroviny – prášek, filtrační sáčky; travní prášek, filtrační sáčky
Podmínky propuštění: bez lékařského předpisu
Stavová data registrace: Р N001999/02 ze dne 17.01.2008
Datum přeregistrace RU: 29.10.2015
Stav registračního certifikátu: platný
Číslo farmaceutického článku: P N001999/02-170108, FSP 42-8289-06
Držitel osvědčení o registraci: Krasnogorskleksredstva OJSC, Rusko
Formy uvolňování: rostlinné suroviny – prášek, filtrační sáčky
Podmínky propuštění: bez lékařského předpisu
Stavová data registrace: LSR-000529/08 ze dne 08.02.2008
Datum přeregistrace RU: 07.11.2016
Stav registračního certifikátu: platný
Číslo farmaceutického článku: LSR-000529/08-080208
Držitel osvědčení o registraci: Krasnogorskleksredstva OJSC, Rusko
Formy uvolnění: drcená tráva, pytle
Podmínky propuštění: bez lékařského předpisu
Stavová data registrace: LSR-001062/08 ze dne 26.02.2008
Stav registračního certifikátu: platný
Číslo farmaceutického článku: LSR-001062/08-260208
Držitel registračního certifikátu: Lek S+ LLC, Rusko
Uvolňovací forma: drcená tráva, papírový nebo polypropylenový sáček
Podmínky propuštění: bez lékařského předpisu
Stavová data registrace: LP-001744 ze dne 02.07.2012
Stav osvědčení o registraci: datum vypršení platnosti 02.07.2017
Číslo farmaceutického článku: LP 001744-020712
Vlastník osvědčení o registraci: Microgen NPO Federal State Unitary Enterprise Ministerstva zdravotnictví Ruska, Rusko
Formy uvolňování: travní prášek, filtrační sáčky; travní prášek 1.5000 g, filtrační sáček
Podmínky propuštění: bez lékařského předpisu
Stavová data registrace: LP-001310 ze dne 01.12.2011
Datum přeregistrace RU: 14.05.2013
Stav registračního certifikátu: platný
Číslo farmaceutického článku: LP 001310-011211
Vlastník osvědčení o registraci: Microgen NPO Federal State Unitary Enterprise Ministerstva zdravotnictví Ruska, Rusko
Uvolňovací formy: drcené rostlinné suroviny, balíčky
Podmínky propuštění: bez lékařského předpisu
Stavová data registrace: LP-001313 ze dne 01.12.2011
Datum přeregistrace RU: 10.06.2013
Stav registračního certifikátu: platný
Číslo farmaceutického článku: LP 001313-011211
Vlastník registračního osvědčení: Microgen NPO Federal State Unitary Enterprise Moskevský podnik na výrobu bakteriálních přípravků, Rusko
Formy uvolňování: rostlinné suroviny – prášek, filtrační sáčky; drcené rostlinné suroviny, obal; drcené rostlinné suroviny, bal
Podmínky propuštění: bez lékařského předpisu
Stavová data registrace: 72/736/1/15 od 06.09.1972
Stav registračního certifikátu: platný
Vlastník registračního certifikátu: Fito-EM Agro-industrial company CJSC, Rusko
Formy uvolnění: drcená tráva, pytle
Podmínky propuštění: bez lékařského předpisu
Stavová data registrace: LP-000413 ze dne 28.02.2011
Stav registračního certifikátu: platný
Číslo farmaceutického článku: LP 000413-280211
Držitel registračního certifikátu: Fitofarm PKF LLC, Rusko
Uvolňovací formy: drcená tráva, 35 g – kartonové balíčky s papírovými sáčky v ceně, 50 g – kartonové balíčky s papírovými sáčky uvnitř, 8 kg – vícevrstvé papírové sáčky – In-Bulk, 8 kg – látkové sáčky – In-Bulk
Podmínky propuštění: bez lékařského předpisu
Stavová data registrace: LSR-007179/10 ze dne 26.07.2010
Stav registračního certifikátu: platný
Číslo farmaceutického článku: LSR-007179/10-260710
Držitel registračního certifikátu: Flora-Pharm LLC, Rusko
Formy uvolňování: rostlinné suroviny – prášek, filtrační sáčky
Podmínky propuštění: bez lékařského předpisu
Stavová data registrace: Р N003460/01 ze dne 26.05.2004
Stav osvědčení o registraci: datum zrušení 28.08.2009
Číslo farmaceutického článku: FSP 42-0380-4340-03
